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精神衛生のための学校精神を改善するための実践科学

2026年7月31日 更新者:Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD、University of Pittsburgh

学校全体のメンタルヘルス介入を通じてメンタルヘルスに向けた学校精神を改善する: 実践科学的アプローチ

この研究の目的は、青少年の精神的健康を改善するために科学的根拠に基づいた介入を実施する際に学校の精神内に存在する課題と機会を特定し、チェンナイ市の学校における青少年の精神的健康を改善するための最も適切な実施戦略を特定することである。インド南部の低中所得国。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究チームは、提案された研究が行われる学校に連絡し、学校の敷地内で研究を実施するために必要な許可を得る予定です。 すべての潜在的な参加者に対する研究に関する情報は、学校の管理者を通じて配布されます。 すべての潜在的な参加者は、研究についてさらに詳しく知り、研究に参加するために研究チームに連絡することができます。 研究チームにアプローチする潜在的な参加者には、プロジェクトについて詳細に説明され、インフォームドコンセントおよび/または同意が得られます。 参加者は、提案された研究の包含基準および除外基準に基づいて選択されます。

参加者の募集後、約 1 時間にわたる詳細な半​​構造化された個別インタビューが英語またはタミル語で実施されます。 これは訓練を受けた質的研究者によって実施されます。 インタビューは音声録音され、逐語的に書き起こされます。 定性的記述アプローチは、参加者の体験を深く意味のある包括的に説明するために採用する定性的手法のあらゆる側面を導きます。 IDI ガイドは、参加者を理解するために、広範な文献検索とその分野の専門家との議論を経て作成されます。 インタビューは調査チームの2名のメンバーによって行われます。 対面面接またはオンライン面接は、参加者が快適に過ごせることを確認した上で実施され、あらゆる外部妨害に配慮または最小限に抑えられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、インド、600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての面接と定量的評価は、選択された学校の生徒、スタッフ、保護者、管理者に対して行われます。 これらに加えて、青少年のメンタルヘルスと教育に携わる政府関係者、学校のメンタルヘルスの専門家、その他の関係者とのインタビューはほとんど行われません。

説明

包含基準:

  • 12歳から18歳までの学生
  • 25~60歳の先生
  • 両親の年齢が25~60歳
  • 管理職 25~60歳
  • 25~60歳の精神保健専門家
  • スクールカウンセラー 25~60歳
  • 教育省 - タミル・ナドゥ州政府 25~60歳
  • 保健局 - タミル・ナドゥ州政府 25~60歳

除外基準:

  • インフォームド・コンセントを提供する意思がない
  • 英語もタミル語(母国語)も話せません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
校風
時間枠:6ヶ月間
綿密なインタビューを使用して、都市環境から学校に普及しているメンタルヘルスに対する学校の精神を理解する
6ヶ月間
課題と障壁
時間枠:6ヶ月間
詳細なインタビューを使用して、学校でメンタルヘルスに対する前向きな学校精神を確立および実施する際の課題と機会のリストを作成する
6ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD、University of Pittburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月27日

最初の投稿 (実際)

2024年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月31日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

記事で報告された結果の基礎となる、匿名化後の個々の参加者のデータ (テキスト、表、図、付録)。

IPD 共有時間枠

この研究発表から1年後。

IPD 共有アクセス基準

個々の参加者データの場合はメタ分析。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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