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Science de mise en œuvre pour améliorer l'éthos scolaire en matière de santé mentale

31 juillet 2026 mis à jour par: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh

Améliorer l'éthique scolaire en matière de santé mentale grâce à des interventions en matière de santé mentale dans l'ensemble de l'école : approche scientifique de mise en œuvre

L'objectif de l'étude est d'identifier les défis et les opportunités existant au sein de la philosophie scolaire dans la mise en œuvre d'interventions fondées sur des preuves pour améliorer la santé mentale des jeunes et d'identifier les stratégies de mise en œuvre les plus appropriées pour améliorer la santé mentale des jeunes dans les écoles de Chennai, une ville. dans le sud de l’Inde, un pays à revenu faible ou intermédiaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'équipe d'étude se rapprochera des écoles où l'étude proposée aura lieu et obtiendra l'autorisation nécessaire pour mener l'étude dans les locaux de l'école. Les informations sur l'étude à tous les participants potentiels seront diffusées par l'intermédiaire de la direction de l'école. Tous les participants potentiels peuvent contacter l'équipe d'étude pour en savoir plus sur l'étude et participer à l'étude. Les participants potentiels s'approchant de l'équipe d'étude recevront des explications détaillées sur le projet et un consentement éclairé et/ou un assentiment seront obtenus. Les participants seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion proposés de l'étude.

Après le recrutement des participants, des entretiens individuels approfondis, semi-structurés, d'une durée d'environ une heure, seront menés en anglais ou en tamoul. Cela sera mené par des chercheurs qualitatifs qualifiés. Les entretiens seront enregistrés sur bande audio et retranscrits textuellement. Une approche descriptive qualitative guidera tous les aspects des méthodes qualitatives que nous employons pour obtenir une description complète des expériences des participants, à la fois profonde et significative. Le guide IDI sera élaboré à la suite d’une recherche documentaire approfondie et de discussions avec des experts du domaine, pour la compréhension des participants. Les entretiens seront menés par deux membres de l'équipe de recherche. Des entretiens en face-à-face ou en ligne seront menés après s'être assuré que le participant est à l'aise et que toutes les perturbations externes seront prises en compte ou minimisées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Inde, 600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les entretiens et l'évaluation quantitative seront menés avec les élèves, le personnel, les parents et la direction des écoles sélectionnées. En plus de cela, quelques entretiens seront menés avec des responsables gouvernementaux qui travaillent dans le domaine de la santé mentale et de l'éducation des jeunes, des experts en santé mentale à l'école et d'autres personnes concernées.

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants entre 12 et 18 ans
  • Enseignants de 25 à 60 ans
  • Parents de 25 à 60 ans
  • Gestion 25-60 ans
  • Professionnels de la santé mentale de 25 à 60 ans
  • Conseillers scolaires 25-60 ans
  • Département de l'éducation - Gouvernement du Tamil Nadu 25-60 ans
  • Département de la Santé - Gouvernement du Tamil Nadu 25-60 ans

Critère d'exclusion:

  • Pas disposé à fournir un consentement éclairé
  • Ne parle ni anglais ni tamoul (langue maternelle)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La philosophie de l'école
Délai: pour six mois
Comprendre la philosophie scolaire en matière de santé mentale qui prévaut dans les écoles en milieu urbain à l'aide d'entretiens approfondis
pour six mois
Défis et obstacles
Délai: Pour six mois
Faire une liste des défis et des opportunités dans l'établissement et la mise en œuvre d'une philosophie scolaire positive envers la santé mentale dans les écoles à l'aide d'entretiens approfondis
Pour six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2024

Première publication (Réel)

5 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans l'article, après désidentification (texte, tableaux, figures et annexes).

Délai de partage IPD

Un an après la publication de cette étude.

Critères d'accès au partage IPD

Pour les données individuelles des participants, méta-analyse.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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