- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06488404
Science de mise en œuvre pour améliorer l'éthos scolaire en matière de santé mentale
Améliorer l'éthique scolaire en matière de santé mentale grâce à des interventions en matière de santé mentale dans l'ensemble de l'école : approche scientifique de mise en œuvre
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'équipe d'étude se rapprochera des écoles où l'étude proposée aura lieu et obtiendra l'autorisation nécessaire pour mener l'étude dans les locaux de l'école. Les informations sur l'étude à tous les participants potentiels seront diffusées par l'intermédiaire de la direction de l'école. Tous les participants potentiels peuvent contacter l'équipe d'étude pour en savoir plus sur l'étude et participer à l'étude. Les participants potentiels s'approchant de l'équipe d'étude recevront des explications détaillées sur le projet et un consentement éclairé et/ou un assentiment seront obtenus. Les participants seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion proposés de l'étude.
Après le recrutement des participants, des entretiens individuels approfondis, semi-structurés, d'une durée d'environ une heure, seront menés en anglais ou en tamoul. Cela sera mené par des chercheurs qualitatifs qualifiés. Les entretiens seront enregistrés sur bande audio et retranscrits textuellement. Une approche descriptive qualitative guidera tous les aspects des méthodes qualitatives que nous employons pour obtenir une description complète des expériences des participants, à la fois profonde et significative. Le guide IDI sera élaboré à la suite d’une recherche documentaire approfondie et de discussions avec des experts du domaine, pour la compréhension des participants. Les entretiens seront menés par deux membres de l'équipe de recherche. Des entretiens en face-à-face ou en ligne seront menés après s'être assuré que le participant est à l'aise et que toutes les perturbations externes seront prises en compte ou minimisées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Inde, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants entre 12 et 18 ans
- Enseignants de 25 à 60 ans
- Parents de 25 à 60 ans
- Gestion 25-60 ans
- Professionnels de la santé mentale de 25 à 60 ans
- Conseillers scolaires 25-60 ans
- Département de l'éducation - Gouvernement du Tamil Nadu 25-60 ans
- Département de la Santé - Gouvernement du Tamil Nadu 25-60 ans
Critère d'exclusion:
- Pas disposé à fournir un consentement éclairé
- Ne parle ni anglais ni tamoul (langue maternelle)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La philosophie de l'école
Délai: pour six mois
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Comprendre la philosophie scolaire en matière de santé mentale qui prévaut dans les écoles en milieu urbain à l'aide d'entretiens approfondis
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pour six mois
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Défis et obstacles
Délai: Pour six mois
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Faire une liste des défis et des opportunités dans l'établissement et la mise en œuvre d'une philosophie scolaire positive envers la santé mentale dans les écoles à l'aide d'entretiens approfondis
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Pour six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY22120105
- D43TW009114 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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