- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06488404
Implementeringsvetenskap för att förbättra skolans etos för mental hälsa
Att förbättra skolans etos mot mental hälsa genom hela skolans mentala hälsointerventioner: Implementeringsvetenskaplig tillvägagångssätt
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studiegruppen kommer att vända sig till de skolor där den föreslagna studien kommer att äga rum och kommer att få det tillstånd som behövs för att genomföra studien i skolans lokaler. Information om studien till alla potentiella deltagare kommer att spridas genom skolledningen. Alla potentiella deltagare kan kontakta studieteamet för att lära sig mer om studien och delta i studien. Potentiella deltagare som närmar sig studiegruppen kommer att förklaras i detalj om projektet och informerat samtycke och/eller samtycke kommer att erhållas. Deltagarna kommer att väljas utifrån studiens föreslagna inklusions- och exkluderingskriterier.
Efter rekryteringen av deltagarna kommer djupgående, semistrukturerade, individuella intervjuer på cirka en timme att genomföras på antingen engelska eller tamil. Detta kommer att genomföras av utbildade kvalitativa forskare. Intervjuer kommer att spelas in och transkriberas ordagrant. Ett kvalitativt beskrivande tillvägagångssätt kommer att vägleda alla aspekter av de kvalitativa metoder vi använder för att få fram en omfattande beskrivning av deltagarnas erfarenheter som är både djup och meningsfull. IDI-guiden kommer att utvecklas efter en omfattande litteratursökning och diskussioner med experter på området, för att förstå deltagarna. Intervjuerna kommer att genomföras av två medlemmar ur forskargruppen. Intervjuer ansikte mot ansikte eller onlineintervjuer kommer att genomföras efter att ha säkerställt att deltagaren är bekväm, och alla yttre störningar kommer att tas om hand eller minimeras
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter mellan 12-18 år
- Lärare 25-60 år
- Föräldrar 25-60 år
- Ledning 25-60 år
- Psykvårdspersonal 25-60 år
- Skolkuratorer 25-60 år
- Utbildningsavdelning - Tamil Nadu-regeringen 25-60 år
- Hälsoavdelningen - Tamil Nadu-regeringen 25-60 år
Exklusions kriterier:
- Inte villig att ge informerat samtycke
- Kan varken engelska eller tamil (modersmål)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skolans etos
Tidsram: i sex månader
|
Förstå skolans etos mot mental hälsa som råder i skolorna från stadsmiljöer med hjälp av djupintervjuer
|
i sex månader
|
|
Utmaningar och hinder
Tidsram: I sex månader
|
Göra en lista över utmaningar och möjligheter för att etablera och implementera en positiv skoletos för psykisk hälsa i skolorna med hjälp av djupintervjuer
|
I sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY22120105
- D43TW009114 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .