- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06488404
Implementatiewetenschap om het schoolethos voor geestelijke gezondheid te verbeteren
Verbetering van het schoolethos ten aanzien van de geestelijke gezondheid door interventies op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg voor de hele school: implementatie van een wetenschappelijke benadering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeksteam zal de scholen benaderen waar het voorgestelde onderzoek zal plaatsvinden en zal de benodigde toestemming verkrijgen om het onderzoek in het schoolgebouw uit te voeren. Informatie over het onderzoek zal via de schoolleiding aan alle potentiële deelnemers worden verspreid. Alle potentiële deelnemers kunnen het onderzoeksteam benaderen om meer te weten te komen over het onderzoek en om deel te nemen aan het onderzoek. Potentiële deelnemers die het onderzoeksteam benaderen, zullen gedetailleerd worden uitgelegd over het project en er zal geïnformeerde toestemming en/of instemming worden verkregen. De deelnemers worden geselecteerd op basis van de voorgestelde in- en exclusiecriteria van het onderzoek.
Na de rekrutering van de deelnemers zullen er diepgaande, semi-gestructureerde, individuele interviews van ongeveer een uur worden afgenomen in het Engels of Tamil. Dit zal worden uitgevoerd door getrainde kwalitatieve onderzoekers. De interviews worden op geluidsband opgenomen en woordelijk getranscribeerd. Een kwalitatieve beschrijvende benadering zal alle aspecten van de kwalitatieve methoden begeleiden die we gebruiken om een alomvattende beschrijving van de ervaringen van deelnemers af te leiden die zowel diepgaand als betekenisvol is. De IDI-gids zal worden ontwikkeld na een uitgebreid literatuuronderzoek en discussies met experts in het veld, om de deelnemers te begrijpen. De interviews zullen worden afgenomen door twee leden van het onderzoeksteam. Face-to-face interviews of online interviews zullen worden uitgevoerd nadat ervoor is gezorgd dat de deelnemer zich op zijn gemak voelt, en alle externe verstoringen zullen worden opgevangen of geminimaliseerd
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indië, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten tussen 12 en 18 jaar
- Leraren tussen de 25 en 60 jaar
- Ouders tussen de 25 en 60 jaar
- Leidinggevenden 25-60 jaar
- Professionals in de geestelijke gezondheidszorg van 25 tot 60 jaar
- Schoolbegeleiders 25-60 jaar
- Ministerie van Onderwijs - Regering van Tamil Nadu, 25-60 jaar oud
- Ministerie van Volksgezondheid - Regering van Tamil Nadu, 25-60 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om geïnformeerde toestemming te geven
- Kan geen Engels of Tamil spreken (moedertaal)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schoolethos
Tijdsspanne: voor zes maanden
|
Het begrijpen van het schoolethos ten aanzien van geestelijke gezondheid dat heerst op de scholen in stedelijke omgevingen met behulp van diepte-interviews
|
voor zes maanden
|
|
Uitdagingen en barrières
Tijdsspanne: Voor zes maanden
|
Een lijst maken van de uitdagingen en kansen bij het vaststellen en implementeren van een positief schoolethos ten aanzien van geestelijke gezondheid op scholen, met behulp van diepte-interviews
|
Voor zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY22120105
- D43TW009114 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .