Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatiewetenschap om het schoolethos voor geestelijke gezondheid te verbeteren

31 juli 2026 bijgewerkt door: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh

Verbetering van het schoolethos ten aanzien van de geestelijke gezondheid door interventies op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg voor de hele school: implementatie van een wetenschappelijke benadering

Het doel van de studie is om de uitdagingen en kansen te identificeren die bestaan ​​binnen het schoolethos bij het implementeren van op bewijs gebaseerde interventies om de geestelijke gezondheid van jongeren te verbeteren en om de meest geschikte implementatiestrategieën te identificeren voor het verbeteren van de geestelijke gezondheid van jongeren op scholen in Chennai, een stad in het zuidelijke deel van India, een land met lage en middeninkomens.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeksteam zal de scholen benaderen waar het voorgestelde onderzoek zal plaatsvinden en zal de benodigde toestemming verkrijgen om het onderzoek in het schoolgebouw uit te voeren. Informatie over het onderzoek zal via de schoolleiding aan alle potentiële deelnemers worden verspreid. Alle potentiële deelnemers kunnen het onderzoeksteam benaderen om meer te weten te komen over het onderzoek en om deel te nemen aan het onderzoek. Potentiële deelnemers die het onderzoeksteam benaderen, zullen gedetailleerd worden uitgelegd over het project en er zal geïnformeerde toestemming en/of instemming worden verkregen. De deelnemers worden geselecteerd op basis van de voorgestelde in- en exclusiecriteria van het onderzoek.

Na de rekrutering van de deelnemers zullen er diepgaande, semi-gestructureerde, individuele interviews van ongeveer een uur worden afgenomen in het Engels of Tamil. Dit zal worden uitgevoerd door getrainde kwalitatieve onderzoekers. De interviews worden op geluidsband opgenomen en woordelijk getranscribeerd. Een kwalitatieve beschrijvende benadering zal alle aspecten van de kwalitatieve methoden begeleiden die we gebruiken om een ​​alomvattende beschrijving van de ervaringen van deelnemers af te leiden die zowel diepgaand als betekenisvol is. De IDI-gids zal worden ontwikkeld na een uitgebreid literatuuronderzoek en discussies met experts in het veld, om de deelnemers te begrijpen. De interviews zullen worden afgenomen door twee leden van het onderzoeksteam. Face-to-face interviews of online interviews zullen worden uitgevoerd nadat ervoor is gezorgd dat de deelnemer zich op zijn gemak voelt, en alle externe verstoringen zullen worden opgevangen of geminimaliseerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indië, 600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle interviews en de kwantitatieve beoordeling zullen plaatsvinden met de leerlingen, het personeel, de ouders en het management van de geselecteerde scholen. Daarnaast zullen er weinig interviews worden gehouden met overheidsfunctionarissen die zich bezighouden met de geestelijke gezondheidszorg en het onderwijs voor jongeren, deskundigen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg op scholen en andere relevante personen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten tussen 12 en 18 jaar
  • Leraren tussen de 25 en 60 jaar
  • Ouders tussen de 25 en 60 jaar
  • Leidinggevenden 25-60 jaar
  • Professionals in de geestelijke gezondheidszorg van 25 tot 60 jaar
  • Schoolbegeleiders 25-60 jaar
  • Ministerie van Onderwijs - Regering van Tamil Nadu, 25-60 jaar oud
  • Ministerie van Volksgezondheid - Regering van Tamil Nadu, 25-60 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om geïnformeerde toestemming te geven
  • Kan geen Engels of Tamil spreken (moedertaal)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schoolethos
Tijdsspanne: voor zes maanden
Het begrijpen van het schoolethos ten aanzien van geestelijke gezondheid dat heerst op de scholen in stedelijke omgevingen met behulp van diepte-interviews
voor zes maanden
Uitdagingen en barrières
Tijdsspanne: Voor zes maanden
Een lijst maken van de uitdagingen en kansen bij het vaststellen en implementeren van een positief schoolethos ten aanzien van geestelijke gezondheid op scholen, met behulp van diepte-interviews
Voor zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers die ten grondslag liggen aan de resultaten die in het artikel worden gerapporteerd, na de-identificatie (tekst, tabellen, figuren en bijlagen).

IPD-tijdsbestek voor delen

Eén jaar na publicatie van dit onderzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

Voor individuele deelnemersgegevens, meta-analyse.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren