Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementační věda ke zlepšení školního étosu pro duševní zdraví

23. března 2026 aktualizováno: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh

Zlepšení školního étosu směrem k duševnímu zdraví prostřednictvím intervencí v oblasti duševního zdraví na celé škole: Implementace vědeckého přístupu

Cílem studie je identifikovat výzvy a příležitosti existující v rámci školního étosu při zavádění intervencí založených na důkazech ke zlepšení duševního zdraví mládeže a identifikovat nejvhodnější implementační strategie pro zlepšení duševního zdraví mladých lidí ve školách v Chennai, městě. v jižní části Indie, země s nízkými a středními příjmy.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Studijní tým osloví školy, kde bude navrhované studium probíhat, a získá potřebné povolení k provádění studia v prostorách školy. Informace o studii všem potenciálním účastníkům budou rozšiřovány prostřednictvím vedení školy. Všichni potenciální účastníci se mohou obrátit na studijní tým, aby se dozvěděli více o studii a zúčastnili se studie. Potenciálním účastníkům, kteří se obrátí na studijní tým, bude podrobně vysvětlen projekt a bude získán informovaný souhlas a/nebo souhlas. Účastníci budou vybráni na základě navržených kritérií pro zařazení a vyloučení ze studie.

Po náboru účastníků proběhnou iIn-hloubkové, polostrukturované, individuální pohovory trvající přibližně hodinu v angličtině nebo tamilštině. To budou provádět vyškolení kvalitativní výzkumníci. Rozhovory budou nahrávány a doslovně přepisovány. Kvalitativní deskriptivní přístup povede všechny aspekty kvalitativních metod, které používáme, k odvození komplexního popisu zkušeností účastníků, který je hluboký a smysluplný. Průvodce IDI bude vytvořen na základě rozsáhlého vyhledávání literatury a diskusí s odborníky v oboru, aby bylo možné účastníkům porozumět. Rozhovory povedou dva členové výzkumného týmu. Pohovory tváří v tvář nebo online rozhovory budou provedeny poté, co se ujistíte, že se účastník cítí dobře, a bude postaráno nebo minimalizováno veškeré vnější rušení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny rozhovory a kvantitativní hodnocení budou provedeny se studenty, zaměstnanci, rodiči a vedením vybraných škol. Kromě toho bude provedeno několik rozhovorů s vládními úředníky, kteří pracují s duševním zdravím a vzděláváním mládeže, odborníky na duševní zdraví ve školách a dalšími relevantními jednotlivci.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti ve věku 12-18 let
  • Učitelé 25-60 let
  • Rodiče 25-60 let
  • Management 25-60 let
  • Odborníci na duševní zdraví ve věku 25-60 let
  • Školní poradci 25-60 let
  • Vzdělávací oddělení - Vláda Tamil Nadu 25-60 let
  • Ministerstvo zdravotnictví – vláda Tamil Nadu 25–60 let

Kritéria vyloučení:

  • Není ochoten poskytnout informovaný souhlas
  • Neumím anglicky ani tamilsky (mateřský jazyk)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Školní étos
Časové okno: po dobu šesti měsíců
Porozumění školnímu étosu vůči duševnímu zdraví převládajícímu ve školách z městského prostředí pomocí hloubkových rozhovorů
po dobu šesti měsíců
Výzvy a bariéry
Časové okno: Na šest měsíců
Vytvoření seznamu výzev a příležitostí při vytváření a zavádění pozitivního školního étosu směrem k duševnímu zdraví ve školách pomocí hloubkových rozhovorů
Na šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků, které jsou základem výsledků uvedených v článku, po deidentifikace (text, tabulky, obrázky a přílohy).

Časový rámec sdílení IPD

Jeden rok po zveřejnění této studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Pro data jednotlivých účastníků metaanalýza.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Problém duševního zdraví

Předplatit