Toteutustiede koulujen mielenterveyden parantamiseksi
Koulujen eetoksen parantaminen kohti mielenterveyttä koko koulun mielenterveystoimien avulla: Tieteellisen lähestymistavan käyttöönotto
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusryhmä ottaa yhteyttä kouluihin, joissa ehdotettu opiskelu tapahtuu, ja hankkii tarvittavan luvan tutkimuksen suorittamiseen koulun tiloissa. Tietoa tutkimuksesta kaikille mahdollisille osallistujille jaetaan koulun johdon kautta. Kaikki mahdolliset osallistujat voivat ottaa yhteyttä tutkimusryhmään saadakseen lisätietoja tutkimuksesta ja osallistuakseen tutkimukseen. Mahdollisille osallistujille, jotka lähestyvät tutkimusryhmää, selitetään yksityiskohtaisesti hankkeesta ja hankitaan tietoinen suostumus ja/tai suostumus. Osallistujat valitaan tutkimukseen ehdotettujen osallistumis- ja poissulkemiskriteerien perusteella.
Osallistujien rekrytoinnin jälkeen suoritetaan noin tunnin mittaiset, syvälliset, puolistrukturoidut, yksilölliset haastattelut joko englanniksi tai tamiliksi. Tämän suorittavat koulutetut laadulliset tutkijat. Haastattelut äänitetään ja litteroidaan sanatarkasti. Laadullinen kuvaileva lähestymistapa ohjaa kaikkia käyttämiemme laadullisten menetelmien näkökohtia saadakseen osallistujien kokemuksista kattavan kuvauksen, joka on sekä syvä että merkityksellinen. IDI-opas kehitetään laajan kirjallisuuden haun ja alan asiantuntijoiden kanssa käytyjen keskustelujen jälkeen osallistujien ymmärtämiseksi. Haastattelut suorittaa kaksi tutkimusryhmän jäsentä. Kasvokkain haastattelut tai verkkohaastattelut suoritetaan sen jälkeen, kun on varmistettu, että osallistuja tuntee olonsa mukavaksi ja kaikki ulkoiset häiriöt huomioidaan tai minimoidaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 12-18-vuotiaat opiskelijat
- Opettajat 25-60v
- Vanhemmat 25-60v
- Johto 25-60 vuotta
- Mielenterveysalan ammattilaiset 25-60 vuotta
- Kouluohjaajat 25-60v
- Koulutusosasto - Tamil Nadun hallitus, 25–60-vuotiaat
- Terveysosasto - Tamil Nadun hallitus, 25–60-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua antaa tietoista suostumusta
- En osaa puhua englantia tai tamilia (äidinkieli)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulun eetos
Aikaikkuna: kuuden kuukauden ajan
|
Koulujen mielenterveyden eetoksen ymmärtäminen kouluissa kaupunkiympäristöstä syvähaastattelujen avulla
|
kuuden kuukauden ajan
|
|
Haasteita ja esteitä
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden ajan
|
Tehdään luettelo haasteista ja mahdollisuuksista positiivisen mielenterveyseetoksen luomisessa ja toteuttamisessa kouluissa syvähaastattelujen avulla
|
Kuuden kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY22120105
- D43TW009114 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .