Ciência de implementação para melhorar o espírito escolar para a saúde mental
Melhorando o espírito escolar em direção à saúde mental por meio de intervenções de saúde mental em toda a escola: abordagem científica de implementação
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A equipe do estudo abordará as escolas onde o estudo proposto será realizado e obterá a permissão necessária para conduzir o estudo nas dependências da escola. As informações sobre o estudo a todos os potenciais participantes serão divulgadas através da direção da escola. Todos os potenciais participantes podem abordar a equipe do estudo para saber mais sobre o estudo e participar do estudo. Os participantes potenciais que abordarem a equipe de estudo serão explicados em detalhes sobre o projeto e o consentimento informado e/ou assentimento serão obtidos. Os participantes serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão propostos no estudo.
Após o recrutamento dos participantes, entrevistas individuais aprofundadas e semiestruturadas com duração aproximada de uma hora serão realizadas em inglês ou tâmil. Isso será conduzido por pesquisadores qualitativos treinados. As entrevistas serão gravadas em áudio e transcritas literalmente. Uma abordagem descritiva qualitativa orientará todos os aspectos dos métodos qualitativos que empregamos para obter uma descrição abrangente das experiências dos participantes que seja profunda e significativa. O guia IDI será desenvolvido após uma extensa pesquisa bibliográfica e discussões com especialistas na área, para compreensão dos participantes. As entrevistas serão conduzidas por dois membros da equipe de pesquisa. Entrevistas presenciais ou on-line serão realizadas após garantir que o participante esteja confortável e que todos os distúrbios externos serão resolvidos ou minimizados
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos entre 12 e 18 anos
- Professores de 25 a 60 anos
- Pais de 25 a 60 anos de idade
- Gestão de 25 a 60 anos de idade
- Profissionais de saúde mental de 25 a 60 anos de idade
- Conselheiros escolares de 25 a 60 anos de idade
- Departamento de Educação - Governo de Tamil Nadu 25-60 anos de idade
- Departamento de saúde - Governo de Tamil Nadu 25-60 anos de idade
Critério de exclusão:
- Não está disposto a fornecer consentimento informado
- Não sabe falar inglês ou tâmil (língua nativa)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espírito escolar
Prazo: por seis meses
|
Compreendendo o ethos escolar em relação à saúde mental predominante nas escolas de ambientes urbanos por meio de entrevistas em profundidade
|
por seis meses
|
|
Desafios e barreiras
Prazo: Por seis meses
|
Fazer uma lista dos desafios e oportunidades no estabelecimento e implementação de um espírito escolar positivo em relação à saúde mental nas escolas através de entrevistas aprofundadas
|
Por seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY22120105
- D43TW009114 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .