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정신 건강을 위한 학교 정신을 개선하기 위한 구현 과학

2026년 7월 31일 업데이트: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh

학교 전체 정신 건강 개입을 통한 정신 건강에 대한 학교 기풍 개선: 구현 과학 접근 방식

이 연구의 목적은 청소년 정신 건강을 개선하기 위한 증거 기반 개입을 구현하는 데 있어 학교 정신 내에 존재하는 도전과 기회를 확인하고 도시 첸나이의 학교에서 청소년의 정신 건강을 개선하기 위한 가장 적절한 구현 전략을 식별하는 것입니다. 인도 남부의 저소득 및 중간 소득 국가 환경입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구팀은 제안된 연구가 진행될 학교에 접근하여 학교 구내에서 연구를 수행하는 데 필요한 허가를 얻을 것입니다. 모든 잠재적 참가자에게 연구에 대한 정보는 학교 경영진을 통해 배포됩니다. 모든 잠재적 참가자는 연구 팀에 접근하여 연구에 대해 자세히 알아보고 연구에 참여할 수 있습니다. 연구 팀에 접근하는 잠재적 참가자에게는 프로젝트에 대해 자세히 설명하고 사전 동의 및/또는 동의를 얻습니다. 참가자는 연구에서 제안된 포함 및 제외 기준에 따라 선택됩니다.

참가자 모집 후 약 1시간 동안 심층, 반구조화, 개별 인터뷰가 영어 또는 타밀어로 진행됩니다. 이는 훈련된 질적 연구자에 의해 수행됩니다. 인터뷰 내용은 녹음되어 그대로 옮겨집니다. 질적 설명 접근 방식은 참가자의 경험에 대한 깊고 의미 있는 포괄적인 설명을 도출하기 위해 우리가 사용하는 질적 방법의 모든 측면을 안내할 것입니다. IDI 가이드는 참가자들의 이해를 돕기 위해 광범위한 문헌 검색과 해당 분야 전문가와의 토론을 거쳐 개발될 예정입니다. 인터뷰는 연구팀의 두 구성원이 진행합니다. 대면 면접이나 온라인 면접은 참가자가 편안한지 확인하고 외부 방해를 최소화한 후 진행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

47

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, 인도, 600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 인터뷰와 정량적 평가는 선택한 학교의 학생, 교직원, 학부모 및 경영진을 대상으로 실시됩니다. 이 외에도 청소년 정신 건강 및 교육 분야에 종사하는 정부 관료, 학교 정신 건강 전문가 및 기타 관련 개인과의 인터뷰는 거의 실시되지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 12~18세 사이의 학생
  • 25~60세 교사
  • 25~60세의 부모
  • 25~60세 관리
  • 25~60세의 정신 건강 전문가
  • 25~60세의 학교 상담사
  • 교육부 - 타밀나두 정부 25~60세
  • 보건부 - 타밀나두 정부 25-60세

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 의사가 없음
  • 영어나 타밀어(모국어)를 구사할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학교 정신
기간: 6개월 동안
심층 인터뷰를 통해 도시 환경에서 학교에 널리 퍼져 있는 정신 건강에 대한 학교 정신을 이해합니다.
6개월 동안
도전과 장벽
기간: 6개월 동안
심층 인터뷰를 통해 학교에서 정신 건강에 대한 긍정적인 학교 정신을 확립하고 실행하는 데 있어 도전 과제와 기회 목록 작성
6개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화 후 기사에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).

IPD 공유 기간

이 연구 결과가 발표된 지 1년이 지났습니다.

IPD 공유 액세스 기준

개별 참가자 데이터의 경우 메타 분석.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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