- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06488404
Nauka wdrożeniowa w celu poprawy etosu szkolnego na rzecz zdrowia psychicznego
Poprawa etosu szkoły w kierunku zdrowia psychicznego poprzez całą szkołę Interwencje w zakresie zdrowia psychicznego: Podejście naukowe z wdrożeniem
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół badawczy zwróci się do szkół, w których proponowane badanie będzie się odbywać i uzyska niezbędne pozwolenie na prowadzenie badania na terenie szkoły. Informacja o badaniu wszystkim potencjalnym uczestnikom zostanie przekazana za pośrednictwem dyrekcji szkoły. Wszyscy potencjalni uczestnicy mogą zwrócić się do zespołu badawczego, aby dowiedzieć się więcej na temat badania i wziąć w nim udział. Potencjalni uczestnicy zwracający się do zespołu badawczego zostaną szczegółowo wyjaśnieni na temat projektu i uzyskają świadomą zgodę i/lub zgodę. Uczestnicy zostaną wybrani na podstawie zaproponowanych kryteriów włączenia i wyłączenia z badania.
Po rekrutacji uczestników, pogłębione, częściowo ustrukturyzowane, indywidualne wywiady trwające około godziny zostaną przeprowadzone w języku angielskim lub tamilskim. Będą one prowadzone przez przeszkolonych badaczy jakościowych. Wywiady będą nagrywane i spisywane dosłownie. Jakościowe podejście opisowe będzie kierować wszystkimi aspektami metod jakościowych, które stosujemy, aby uzyskać kompleksowy opis doświadczeń uczestników, który jest zarówno głęboki, jak i znaczący. Przewodnik IDI zostanie opracowany po szeroko zakrojonych poszukiwaniach literatury i dyskusjach z ekspertami w tej dziedzinie, aby zrozumieć uczestników. Wywiady zostaną przeprowadzone przez dwóch członków zespołu badawczego. Wywiady bezpośrednie lub wywiady online zostaną przeprowadzone po upewnieniu się, że uczestnik czuje się komfortowo, a wszelkie zakłócenia zewnętrzne zostaną usunięte lub zminimalizowane
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600101.
- Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci w wieku 12-18 lat
- Nauczyciele w wieku 25-60 lat
- Rodzice 25-60 lat
- Zarządzanie 25-60 lat
- Specjaliści zajmujący się zdrowiem psychicznym w wieku 25–60 lat
- Doradcy szkolni w wieku 25-60 lat
- Dział edukacji – Rząd stanu Tamil Nadu w wieku 25–60 lat
- Departament Zdrowia – Rząd stanu Tamil Nadu w wieku 25–60 lat
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci do wyrażenia świadomej zgody
- Nie mówię ani po angielsku, ani tamilsku (język ojczysty)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Etos szkoły
Ramy czasowe: przez sześć miesięcy
|
Zrozumienie etosu szkolnego w zakresie zdrowia psychicznego panującego w szkołach ze środowisk miejskich za pomocą wywiadów pogłębionych
|
przez sześć miesięcy
|
|
Wyzwania i bariery
Ramy czasowe: Przez sześć miesięcy
|
Sporządzenie listy wyzwań i możliwości w ustanawianiu i wdrażaniu pozytywnego etosu szkolnego na rzecz zdrowia psychicznego w szkołach za pomocą wywiadów pogłębionych
|
Przez sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY22120105
- D43TW009114 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .