Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauka wdrożeniowa w celu poprawy etosu szkolnego na rzecz zdrowia psychicznego

31 lipca 2026 zaktualizowane przez: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh

Poprawa etosu szkoły w kierunku zdrowia psychicznego poprzez całą szkołę Interwencje w zakresie zdrowia psychicznego: Podejście naukowe z wdrożeniem

Celem badania jest identyfikacja wyzwań i możliwości istniejących w ramach etosu szkoły we wdrażaniu interwencji opartych na dowodach w celu poprawy zdrowia psychicznego młodzieży oraz identyfikacja najodpowiedniejszych strategii wdrażania poprawy zdrowia psychicznego wśród młodych ludzi w szkołach w Chennai, mieście w południowej części Indii, w kraju o niskich i średnich dochodach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zespół badawczy zwróci się do szkół, w których proponowane badanie będzie się odbywać i uzyska niezbędne pozwolenie na prowadzenie badania na terenie szkoły. Informacja o badaniu wszystkim potencjalnym uczestnikom zostanie przekazana za pośrednictwem dyrekcji szkoły. Wszyscy potencjalni uczestnicy mogą zwrócić się do zespołu badawczego, aby dowiedzieć się więcej na temat badania i wziąć w nim udział. Potencjalni uczestnicy zwracający się do zespołu badawczego zostaną szczegółowo wyjaśnieni na temat projektu i uzyskają świadomą zgodę i/lub zgodę. Uczestnicy zostaną wybrani na podstawie zaproponowanych kryteriów włączenia i wyłączenia z badania.

Po rekrutacji uczestników, pogłębione, częściowo ustrukturyzowane, indywidualne wywiady trwające około godziny zostaną przeprowadzone w języku angielskim lub tamilskim. Będą one prowadzone przez przeszkolonych badaczy jakościowych. Wywiady będą nagrywane i spisywane dosłownie. Jakościowe podejście opisowe będzie kierować wszystkimi aspektami metod jakościowych, które stosujemy, aby uzyskać kompleksowy opis doświadczeń uczestników, który jest zarówno głęboki, jak i znaczący. Przewodnik IDI zostanie opracowany po szeroko zakrojonych poszukiwaniach literatury i dyskusjach z ekspertami w tej dziedzinie, aby zrozumieć uczestników. Wywiady zostaną przeprowadzone przez dwóch członków zespołu badawczego. Wywiady bezpośrednie lub wywiady online zostaną przeprowadzone po upewnieniu się, że uczestnik czuje się komfortowo, a wszelkie zakłócenia zewnętrzne zostaną usunięte lub zminimalizowane

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600101.
        • Schizophrenia Research Foundation (SCARF India)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie wywiady i ocena ilościowa zostaną przeprowadzone z uczniami, personelem, rodzicami i kierownictwem wybranych szkół. Oprócz tego zostanie przeprowadzonych kilka wywiadów z urzędnikami rządowymi zajmującymi się zdrowiem psychicznym i edukacją młodzieży, ekspertami ds. zdrowia psychicznego w szkołach i innymi odpowiednimi osobami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci w wieku 12-18 lat
  • Nauczyciele w wieku 25-60 lat
  • Rodzice 25-60 lat
  • Zarządzanie 25-60 lat
  • Specjaliści zajmujący się zdrowiem psychicznym w wieku 25–60 lat
  • Doradcy szkolni w wieku 25-60 lat
  • Dział edukacji – Rząd stanu Tamil Nadu w wieku 25–60 lat
  • Departament Zdrowia – Rząd stanu Tamil Nadu w wieku 25–60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Brak chęci do wyrażenia świadomej zgody
  • Nie mówię ani po angielsku, ani tamilsku (język ojczysty)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Etos szkoły
Ramy czasowe: przez sześć miesięcy
Zrozumienie etosu szkolnego w zakresie zdrowia psychicznego panującego w szkołach ze środowisk miejskich za pomocą wywiadów pogłębionych
przez sześć miesięcy
Wyzwania i bariery
Ramy czasowe: Przez sześć miesięcy
Sporządzenie listy wyzwań i możliwości w ustanawianiu i wdrażaniu pozytywnego etosu szkolnego na rzecz zdrowia psychicznego w szkołach za pomocą wywiadów pogłębionych
Przez sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY22120105
  • D43TW009114 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników, które leżą u podstaw wyników podanych w artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rok po opublikowaniu tego badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dla danych poszczególnych uczestników metaanaliza.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj