心臓弁置換術後の患者の健康行動に関する研究：縦断的研究
2024年7月1日 更新者：Fujian Medical University Union Hospital
心臓弁置換術後の患者における健康行動に影響を与える因子と経路に関する研究
心臓弁置換術後の患者の健康行動に影響を与える要因と経路を調査する。
調査の概要
詳細な説明
現在、心臓弁膜症の有病率は2.0%～13.2%であり、心臓弁置換術は心臓弁膜症に対処する最も重要な治療法です。
心臓弁置換術は非常に外傷性があり危険性が高く、術後の患者の生理学的、心理的、社会的機能の回復は困難であり、患者の回復過程に影響を与えます。
健康的な行動は、生理的、心理的、社会的レベルで有害事象や合併症の危険因子を効果的に軽減し、病気の進行を遅らせるライフスタイルであり、患者の回復を促進し、予後を改善するのに役立ちます。
したがって、この研究では、術後患者のさまざまな時期の健康行動を調査および分析し、それらの影響因子を調査し、その作用経路を分析します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
219
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yanjuan Lin
- 電話番号：+86 591 8621 8336
- メール：fjxhyjl@163.com
研究場所
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Fujian
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Fuzhou、Fujian、中国、350000
- 募集
- Fujian Medical University Union Hospital
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コンタクト：
- Yanjuan Lin, MD
- 電話番号：+86 591 8621 8336
- メール：fjxhyjl@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
術後の心臓弁置換術を受けている患者が研究のために選択されました。
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上。
- VHD は心エコー検査によって診断されます。
- HVR治療を受けました。
- 正常に通信できること。
除外基準:
- 意識障害または精神疾患のある方。
- 重度の器質的疾患または併存疾患のある方。
- 心機能クラスIVの人。
- 単独または研究者の指導のもとでアンケートに正確に回答できなかった者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康行動
時間枠：退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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健康を促進または維持するために個人が行う一連の行動活動。
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退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャルサポート
時間枠：退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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社会的関係の中で個人が受けるサポート。
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退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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不安と憂鬱
時間枠：退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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心理状況を測定します。
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退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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自己効力感
時間枠：退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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自信のレベルを測定します。
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退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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薬物リテラシー
時間枠：退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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服薬スキルを測定します。
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退院の 1 ～ 2 日前、退院後 1 か月、退院後 3 か月、退院後 6 か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Yanjuan Lin、Fujian Medical University Union Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。