Tutkimus potilaiden terveyskäyttäytymisestä sydänläpän vaihdon jälkeen: pitkittäistutkimukset
maanantai 1. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Fujian Medical University Union Hospital
Tutkimus sydänläpän vaihdon jälkeisten potilaiden terveyskäyttäytymisen vaikuttavista tekijöistä ja tavoista
Tutkia sydänläppävaihdon jälkeisten potilaiden terveyskäyttäytymisen vaikuttavia tekijöitä ja polkuja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä sydänläppäsairauksien esiintyvyys on 2,0–13,2 prosenttia, ja sydänläppäsairauksien korvaaminen on tärkein hoitomuoto sydänläppäsairauksien hoitoon.
Sydänläppäleikkaus on erittäin traumaattista ja riskialtista, ja leikkauksen jälkeisten potilaiden fysiologisten, psykologisten ja sosiaalisten toimintojen palautuminen on haastavaa, mikä vaikuttaa potilaiden toipumisprosessiin.
Terveellinen käyttäytyminen on elämäntapa, joka voi tehokkaasti vähentää haittatapahtumien ja komplikaatioiden riskitekijöitä fysiologisella, psykologisella ja sosiaalisella tasolla ja hidastaa taudin etenemistä, mikä voi edistää potilaan toipumista ja parantaa ennustetta.
Siksi tässä tutkimuksessa tutkitaan ja analysoidaan postoperatiivisten potilaiden terveyskäyttäytymistä eri ajanjaksoina, selvitetään niihin vaikuttavia tekijöitä ja analysoidaan heidän toimintatapojaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
219
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yanjuan Lin
- Puhelinnumero: +86 591 8621 8336
- Sähköposti: fjxhyjl@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350000
- Rekrytointi
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanjuan Lin, MD
- Puhelinnumero: +86 591 8621 8336
- Sähköposti: fjxhyjl@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen valittiin potilaat, joille tehtiin leikkauksen jälkeinen sydänläpän vaihto.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta;
- VHD diagnosoitu kaikukardiografialla;
- Sai HVR-hoidon;
- pystyy kommunikoimaan normaalisti.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on tajuissaan tai mielenterveysongelmia;
- Ne, joilla on vakavia orgaanisia sairauksia tai muita samanaikaisia sairauksia;
- Ne, joilla on sydämen toimintaluokka IV;
- Ne, jotka eivät pystyneet täyttämään kyselyä oikein itsenäisesti tai tutkijan ohjauksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Joukko käyttäytymistoimintoja, joita yksilö suorittaa terveyden edistämiseksi tai ylläpitämiseksi.
|
1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Yksilön sosiaalisesta suhteesta saama tuki.
|
1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Psykologisen tilanteen mittaaminen.
|
1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Mittaa itseluottamuksen tasoa.
|
1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
|
Lääkityslukutaito
Aikaikkuna: 1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Lääkkeiden ottotaitojen mittaaminen.
|
1-2 päivää ennen kotiutusta, 1 kk kotiutuksen jälkeen, 3 kk kotiutuksen jälkeen, 6 kk kotiutuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yanjuan Lin, Fujian Medical University Union Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024KY048
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .