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심장판막 치환술 후 환자의 건강행태에 관한 연구:종단연구

2024년 7월 1일 업데이트: Fujian Medical University Union Hospital

심장판막 치환술 후 환자의 건강행태에 미치는 영향요인 및 경로에 관한 연구

심장 판막 치환술 후 환자의 건강 행동에 영향을 미치는 요인과 경로를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 심장판막질환의 유병률은 2.0~13.2%로, 심장판막질환을 해결하기 위한 가장 중요한 치료법은 심장판막 치환술이다. 심장 판막 치환 수술은 외상이 많고 위험하며, 수술 후 환자의 생리적, 심리적, 사회적 기능 회복이 어려워 환자의 회복 과정에 영향을 미칩니다. 건강한 행동은 생리적, 심리적, 사회적 수준에서 부작용 및 합병증의 위험 요소를 효과적으로 줄여 질병 진행을 늦추고 환자의 회복을 촉진하고 예후를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 생활 방식입니다. 따라서 본 연구에서는 수술 후 환자의 건강행태를 시기별로 조사, 분석하고, 영향요인을 탐색하고, 그 작용경로를 분석하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

219

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yanjuan Lin
  • 전화번호: +86 591 8621 8336
  • 이메일: fjxhyjl@163.com

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350000
        • 모병
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • 연락하다:
          • Yanjuan Lin, MD
          • 전화번호: +86 591 8621 8336
          • 이메일: fjxhyjl@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 심장 판막 치환술을 받은 환자가 연구 대상으로 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세
  2. 심장초음파검사로 진단된 VHD;
  3. HVR 치료를 받았습니다.
  4. 정상적으로 의사소통이 가능합니다.

제외 기준:

  1. 의식 장애 또는 정신 질환이 있는 자
  2. 심각한 기질적 질환이나 동반질환이 있는 자
  3. 심장 기능 등급 IV를 가진 사람들;
  4. 독립적으로 또는 연구자의 지도 하에 설문지를 올바르게 작성하지 못한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 행동
기간: 퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
개인이 건강을 증진하거나 유지하기 위해 수행하는 일련의 행동 활동입니다.
퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 지원
기간: 퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
개인이 사회적 관계 내에서 받는 지원.
퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
불안과 우울증
기간: 퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
심리적 상황을 측정합니다.
퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
자기효능감
기간: 퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
자신감의 수준을 측정하십시오.
퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
약물 활용 능력
기간: 퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.
약물 복용 능력을 측정합니다.
퇴원 1~2일 전, 퇴원 후 1개월, 퇴원 ​​후 3개월, 퇴원 ​​후 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yanjuan Lin, Fujian Medical University Union Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024KY048

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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