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Untersuchung des Gesundheitsverhaltens bei Patienten nach Herzklappenersatz: Längsschnittstudien

1. Juli 2024 aktualisiert von: Fujian Medical University Union Hospital

Studie zu Einflussfaktoren und Verlaufsformen des Gesundheitsverhaltens bei Patienten nach Herzklappenersatz

Untersuchung der Einflussfaktoren und Wege des Gesundheitsverhaltens bei Patienten nach Herzklappenersatz.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Derzeit liegt die Prävalenz von Herzklappenerkrankungen bei 2,0 % bis 13,2 %, und der Herzklappenersatz ist die wichtigste Behandlung zur Behandlung von Herzklappenerkrankungen. Herzklappenersatzoperationen sind äußerst traumatisch und riskant, und die Wiederherstellung der physiologischen, psychologischen und sozialen Funktionen postoperativer Patienten stellt eine Herausforderung dar und beeinträchtigt den Genesungsprozess der Patienten. Unter gesundem Verhalten versteht man einen Lebensstil, der Risikofaktoren für unerwünschte Ereignisse und Komplikationen auf physiologischer, psychologischer und sozialer Ebene wirksam reduzieren kann, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, was zur Förderung der Genesung des Patienten und zur Verbesserung der Prognose beitragen kann. Daher untersucht und analysiert diese Studie das Gesundheitsverhalten postoperativer Patienten in verschiedenen Zeiträumen, erforscht ihre Einflussfaktoren und analysiert ihre Wirkungswege.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

219

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yanjuan Lin
  • Telefonnummer: +86 591 8621 8336
  • E-Mail: fjxhyjl@163.com

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Rekrutierung
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für die Studie wurden Patienten ausgewählt, die sich einem postoperativen Herzklappenersatz unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre;
  2. VHD diagnostiziert durch Echokardiographie;
  3. Erhielt eine HVR-Behandlung;
  4. in der Lage, normal zu kommunizieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Personen mit einer Bewusstseinsstörung oder einer psychischen Erkrankung;
  2. Personen mit schweren organischen Erkrankungen oder Begleiterkrankungen;
  3. Personen mit Herzfunktionsklasse IV;
  4. Diejenigen, die den Fragebogen nicht selbstständig oder unter Anleitung des Forschers korrekt ausfüllen konnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: 1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Eine Reihe von Verhaltensaktivitäten, die eine Person durchführt, um ihre Gesundheit zu fördern oder zu erhalten.
1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialhilfe
Zeitfenster: 1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Unterstützung, die eine Person innerhalb einer sozialen Beziehung erhält.
1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Angstzustände und Depression
Zeitfenster: 1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Messung der psychischen Situation.
1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Messen Sie den Grad Ihres Selbstvertrauens.
1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Medikamentenkompetenz
Zeitfenster: 1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.
Messung der Fähigkeiten zur Medikamenteneinnahme.
1-2 Tage vor der Entlassung, 1 Monat nach der Entlassung, 3 Monate nach der Entlassung, 6 Monate nach der Entlassung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fujian Medical University Union Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Yanjuan Lin, Fujian Medical University Union Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024KY048

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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