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救急部門における交代勤務の医療従事者の注意力の発揮 (Emerg-APoSHeW)

2024年10月14日 更新者:Centre Hospitalier de Roubaix

救急部門での勤務中の医療従事者の PVT による注意力の評価

非典型的な労働時間は労働者にとって危険因子となる可能性があります。 実際、体には概日リズムがあり、これがさまざまな生理学的活動に影響を与えます。 これらの生物学的リズムは、特定の生理学的活動が 1 日の特定の時間に発生する必要性を反映しています。 このサイクルは外部要因によって中断され、変化する可能性があります。 この生体リズムの乱れは、健康への影響として現れることがあります。

私たちの仕事の革新的な性質は、(非定型的な労働時間の対象となる)看護スタッフの精神運動機能の変化を探求することにあります。 この目的を達成するために、私たちは反射ベースの精神運動テストである精神運動覚醒テスト (PVT) を使用して、介護職員の集中力を研究することにしました。 このテストに影響を与える可能性のある要因を評価するために、他の要因も研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

対象者 : 参加病院の救急部門のすべてのケアスタッフ (医師、研修医、看護師、看護助手)。

主な目的は、勤務シフトの開始時と終了時の医療スタッフ/非医療スタッフの集中力を評価することです。

この目的を達成するために、これらの職員のシフトの開始時と終了時に、精神運動覚醒テスト (PVT) とその変化を評価します。

エンドポイントは、3 分間の PVT テストによるシフトの開始時と終了時に実行された視覚刺激に対する反射時間の差です。

最初の二次目的は、PVT エラーの数を分析することです。 エラーを定義する基準は、反応時間が 500ms を超えることです。

2 番目の二次目的は、特定のサブグループにおける PVT とその変動を比較することです。 比較されるサブグループは、次の基準に従って定義されます。

  • シフト期間: 非医療スタッフ (<10 時間、>10 時間)、医療スタッフ (6 ~ 10 時間、10 ~ 15 時間、15 ~ 24 時間) 時差シフト: 6 時間前に開始または 22 時間後に終了、
  • サービスの種類: 急性期医療、MCO、SSR (または救急部門)
  • 睡眠の質 (ピッツバーグ睡眠の質指数)、
  • 職業上の疲労 (マスラッハの燃え尽き症候群)、
  • 不安(PSS-14のフランス公式バージョン)、
  • クロノタイプ(朝夕アンケート)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

69

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nord
      • Armentières、Nord、フランス
        • Emergency Department, General Hospital
      • Hazebrouck、Nord、フランス
        • Emergency Department, General Hospital
      • Lomme、Nord、フランス
        • Emergency Department, GHICL Saint-Philibert
      • Tourcoing、Nord、フランス
        • Emergency Department, General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中にシフトを開始するすべての医療従事者

説明

包含基準:

  • 医師、
  • 住民、
  • 看護師さん、
  • 看護助手

除外基準:

  • 学生、
  • 救急隊員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
勤務シフトの開始時と終了時の医療スタッフ/非医療スタッフの集中度の評価。
時間枠:1日目

この目的を達成するために、これらの職員のシフトの開始時と終了時に、精神運動覚醒テスト (PVT) とその変化を評価します。

エンドポイントは、3 分間の PVT テストによるシフトの開始時と終了時に実行された視覚刺激に対する反射時間の差です。

1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の二次目的は、PVT エラーの数を分析することです。
時間枠:1日目
エラーを定義する基準は、反応時間が 500ms を超えることです。
1日目
サブグループ分析
時間枠:7日目
2 番目の二次目的は、特定のサブグループにおける PVT とその変動を比較することです。 比較されるサブグループは、次の基準に従って定義されます。 シフト期間: 非医療スタッフ (<10 時間、>10 時間)、医療スタッフ (6 ~ 10 時間、10 ~ 15 時間、15 ~ 24 時間) 時差シフト: 6 時間前に開始または終了22 時間、サービスの種類: 急性期医療、MCO、SSR (または救急部門) 睡眠の質 (ピッツバーグ睡眠の質指数)、職業上の疲労 (マスラッハの燃え尽き症候群記録)、不安 (PSS-14 のフランス公式バージョン)、クロノタイプ (朝夕方のアンケート)。
7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月12日

一次修了 (実際)

2024年6月13日

研究の完了 (実際)

2024年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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