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응급실 교대근무요원의 주의 성과 (Emerg-APoSHeW)

2024년 10월 14일 업데이트: Centre Hospitalier de Roubaix

응급실 근무 중 의료 종사자의 PVT에 의한 주의력 평가

비정형적인 근무 시간은 근로자에게 위험 요인이 될 수 있습니다. 실제로 신체는 수많은 생리적 활동에 영향을 미치는 일주기 리듬의 영향을 받습니다. 이러한 생물학적 리듬은 하루 중 특정 시간에 특정 생리적 활동이 발생해야 한다는 필요성을 반영합니다. 이 주기는 외부 요인에 의해 중단되고 바뀔 수 있습니다. 이러한 생물학적 리듬의 붕괴는 건강에 미치는 영향으로 나타날 수 있습니다.

우리 업무의 혁신적인 성격은 간호 직원의 정신운동 기능 변화를 찾는 데 있습니다(비정형 근무 시간에 따라 다름). 이를 위해 우리는 반사 기반 정신운동 테스트인 정신운동 경계 테스트(PVT)를 사용하여 간병인의 집중력을 연구하기로 결정했습니다. 이 테스트에 영향을 미칠 수 있는 요인을 평가하기 위해 다른 요인도 연구될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

모집인원 : 참여병원 응급실 내 모든 진료직원(의사, 레지던트, 간호사, 간호조무사)

주요 목표는 근무 교대 시작과 종료 시 의료/비의료 직원의 집중력을 평가하는 것입니다.

이를 위해 우리는 정신운동 경계 테스트(PVT)와 근무 시작과 종료 시의 변화를 평가할 것입니다.

종료점은 3분 PVT 테스트를 통해 교대 시작과 끝에서 수행되는 시각적 자극에 대한 반사 시간의 차이입니다.

첫 번째 보조 목표는 PVT 오류 수를 분석하는 것입니다. 오류를 정의하는 기준은 500ms 이상의 반응 시간입니다.

두 번째 보조 목표는 PVT와 특정 하위 그룹의 변동을 비교하는 것입니다. 비교된 하위 그룹은 다음 기준에 따라 정의됩니다.

  • 교대 시간: 비의료 직원(<10h, >10h), 의료진(6~10h, 10~15h, 15~24h) 시차 근무: 6시간 이전 시작 또는 22시간 이후 종료,
  • 서비스 유형: 급성 치료, MCO, SSR(또는 응급 부문)
  • 수면의 질(피츠버그 수면 품질 지수),
  • 직업적 피로(Maslach Burnout Inventory),
  • Anxiety(PSS-14의 프랑스 공식 버전),
  • 크로노타입(아침-저녁 설문지).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nord
      • Armentières, Nord, 프랑스
        • Emergency Department, General Hospital
      • Hazebrouck, Nord, 프랑스
        • Emergency Department, General Hospital
      • Lomme, Nord, 프랑스
        • Emergency Department, GHICL Saint-Philibert
      • Tourcoing, Nord, 프랑스
        • Emergency Department, General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 근무를 시작한 모든 보건 종사자

설명

포함 기준:

  • 의사,
  • 주민,
  • 간호사,
  • 간호조무사

제외 기준:

  • 재학생,
  • 구급대원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근무 시작 및 종료 시 의료/비의료 직원의 집중력 평가.
기간: 1일차

이를 위해 우리는 정신운동 경계 테스트(PVT)와 근무 시작과 종료 시의 변화를 평가할 것입니다.

종료점은 3분 PVT 테스트를 통해 교대 시작과 끝에서 수행되는 시각적 자극에 대한 반사 시간의 차이입니다.

1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 보조 목표는 PVT 오류 수를 분석하는 것입니다.
기간: 1일차
오류를 정의하는 기준은 500ms 이상의 반응 시간입니다.
1일차
하위 그룹 분석
기간: 7일차
두 번째 보조 목표는 PVT와 특정 하위 그룹의 변동을 비교하는 것입니다. 비교된 하위 그룹은 다음 기준에 따라 정의됩니다. 교대 기간: 비의료 직원(<10시간, >10시간), 의료진(6~10시간, 10~15시간, 15~24시간) 시차 교대: 6시간 이전 시작 또는 이후 종료 22h, 서비스 유형: 급성 치료, MCO, SSR(또는 응급 부문) 수면의 질(Pittsburgh Sleep Quality Index), 직업적 피로(Maslach Burnout Inventory), 불안(PSS-14의 프랑스 공식 버전), Chronotype(Morningness- 저녁 설문지).
7일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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