ピア支援による母乳育児教育プログラム (PABEP)
2024年7月6日 更新者：Halil Ibrahim Tasdemir、Akdeniz University
母乳育児の自己効力感と母乳育児レベルに対するピア支援母乳育児教育プログラム (PABEP) の効果: ランダム化対照研究
この研究は、産前期に実施されたピアサポート型母乳育児教育プログラムが、産後女性の母乳育児に関する知識と態度のレベル、母乳育児の自己効力感、および母乳育児のレベルに及ぼす影響を評価することを目的としていました。 この目的のために、私たちの研究で作成された仮説は次のとおりです。
- H1: PABEP グループの母親の母乳育児に関する知識と態度は、対照グループの母親よりも有意に高かった。
- H1: PABEP グループの母親の母乳育児熟練度レベルは、対照グループの母親よりも有意に高かった。
- H1: 母乳育児の評価結果によると、PABEP グループの母親の母乳育児成功率は対照グループよりも有意に高かった。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Halil HI Taşdemir, PhD
- 電話番号：8254 +905443356575
- メール：dibrahimtasdemir@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Deniz D Taşdemir, RN
- 電話番号：+905378257687
- メール：denizdtasdemir@gmail.com
研究場所
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Burdur、七面鳥
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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コンタクト：
- Halil ibrahim RN Taşdemir, PhD
- 電話番号：8254 +905443356575
- メール：hitasdemir@mehmetakif.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 産前期にあること
- 初めての妊娠
- これまでに母乳育児カウンセリングを受けていない。
除外基準:
- 過去の出生歴のある母親
- 教育を受けた女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パベップグループ
研究では、まず出産を終えた看護師の母親を対象に母乳育児のトレーニングを行います。
研究者が母親たちに行う研修では、各研修期間の最後に看護師が母親たちに経験した問題点と対処法を伝えます。
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ピア支援による母乳育児教育プログラム
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アクティブコンパレータ：対照群
彼らは申請センターが提供する定期的なトレーニングのみを受けます。
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教育プログラム以外の日常ケアのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母乳育児の自己効力感
時間枠：研究データは、出生前と生後 1 週間および 4 週間のトレーニング中に収集されます。
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これは、Dennis (1999) によって開発された 33 項目からなるスケールです。
スケールは 5 点リッカート型として用意されています。 (1) 私は自分自身を決して信頼しません、(2) 私は自分自身をあまり信頼しません、(3) 私は時々自分自身を信頼します、(4) 私はほとんどの場合自分自身を信頼します、(5) 私は常に自分自身を信頼します。
スケールの合計スコアが増加するにつれて、母乳育児の自己効力感も増加します。
最低スコアは 33、最高スコアは 165 です。
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研究データは、出生前と生後 1 週間および 4 週間のトレーニング中に収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母乳育児の成功
時間枠：研究データは、出生前と生後 1 週間および 4 週間のトレーニング中に収集されます。
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この尺度は 6 つの質問で構成され、質問に対する母親の回答に基づいて採点されます。
最初の質問は、赤ちゃんの授乳の開始状態（深い睡眠、眠い、落ち着いた覚醒、泣き声）についてです。
この質問は採点対象には含まれません。
次の 4 つの質問は、赤ちゃんの捜索と吸啜行動に関するものです。
各質問は 0 ～ 3 ポイントで評価され、最高スコアは 12 です。
効果的に栄養を与えられた赤ちゃんの得点範囲は 10 ～ 12 点です。
奨励された場合に母乳育児が非常にうまくいった赤ちゃんには 7 ～ 9 ポイントが与えられ、中等度の効果があるとみなされます。
警告しても授乳を開始しない、栄養を求めない、または短期間授乳する赤ちゃんには、0 ～ 6 のスコアが与えられます。
最後の質問では、母親は授乳中の感情を記録します（非常に満足、満足、あまり満足ではない、満足ではない）。
この質問は採点には含まれず、個別に評価されます。
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研究データは、出生前と生後 1 週間および 4 週間のトレーニング中に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Halil HI Taşdemir, PhD、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月20日
一次修了 (推定)
2024年7月20日
研究の完了 (推定)
2024年7月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月6日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月6日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MAKU24-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データには機密性が含まれます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。