동료 지원 모유 수유 교육 프로그램 (PABEP)
2024년 7월 6일 업데이트: Halil Ibrahim Tasdemir, Akdeniz University
동료 지원 모유수유 교육 프로그램(PABEP)이 모유수유 자기효능감 및 모유수유 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
본 연구에서는 산전 기간에 실시한 동료지원 모유수유 교육 프로그램이 산후 여성의 모유수유 지식 및 태도 수준, 모유수유 자기효능감, 모유수유 수준에 미치는 영향을 평가하고자 했다. 이를 위해 본 연구에서 설정한 가설은 다음과 같다.
- 가설 1: PABEP 집단 산모의 모유수유 지식과 태도는 대조군에 비해 유의하게 높았다.
- 가설 1: PABEP 그룹 산모의 모유수유 능숙도 수준은 대조군에 비해 유의하게 높았다.
- 가설 1: 모유수유 평가 결과 PABEP군 산모의 모유수유 성공률은 대조군에 비해 유의하게 높았다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
170
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Halil HI Taşdemir, PhD
- 전화번호: 8254 +905443356575
- 이메일: dibrahimtasdemir@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Deniz D Taşdemir, RN
- 전화번호: +905378257687
- 이메일: denizdtasdemir@gmail.com
연구 장소
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Burdur, 칠면조
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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연락하다:
- Halil ibrahim RN Taşdemir, PhD
- 전화번호: 8254 +905443356575
- 이메일: hitasdemir@mehmetakif.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 산전 기간 중
- 첫 임신을 하다
- 이전에 모유수유 상담을 받은 적이 없습니다.
제외 기준:
- 이전 출생 이력이 있는 산모
- 이전에 교육을 받은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PABEP 그룹
연구에서는 우선 출산한 산모를 대상으로 모유수유 교육을 실시할 예정이다.
본 교육이 끝난 후, 연구자가 산모들에게 실시하는 교육 중 각 교육 기간이 끝날 때마다 간호사는 자신이 경험한 문제와 대처 방법을 산모들에게 전달한다.
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동료 지원 모유수유 교육 프로그램
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활성 비교기: 컨트롤 그룹
지원 센터에서 제공하는 정기 교육만 받게 됩니다.
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비교육 프로그램 전용 정기 진료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유수유 자기효능감
기간: 연구 데이터는 출생 전 훈련 기간과 출생 후 1주 및 4주에 수집됩니다.
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Dennis(1999)가 개발한 33개 항목으로 구성된 척도이다.
척도는 5점 Likert형으로 작성되었으며, (1) 나는 나 자신을 결코 신뢰하지 않는다, (2) 나는 나 자신을 별로 신뢰하지 않는다, (3) 나는 때때로 나 자신을 신뢰한다, (4) 나는 대부분 나 자신을 신뢰한다, (5) 나는 항상 나 자신을 신뢰한다.
척도의 총점이 높아질수록 모유수유 자기효능감도 높아진다.
최저점은 33점, 최고점은 165점입니다.
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연구 데이터는 출생 전 훈련 기간과 출생 후 1주 및 4주에 수집됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유수유 성공
기간: 연구 데이터는 출생 전 훈련 기간과 출생 후 1주 및 4주에 수집됩니다.
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척도는 6개의 질문으로 구성되며 점수는 질문에 대한 어머니의 답변을 기준으로 합니다.
첫 번째 질문은 아기의 수유 시작 상태(깊은 잠, 졸음, 차분하게 깨어 있음, 울음)에 관한 것입니다.
이 질문은 채점에 포함되지 않습니다.
다음 네 가지 질문은 검색과 아기의 빨기 행동에 관한 것입니다.
각 질문은 0~3점으로 평가되며 최고 점수는 12점입니다.
효과적으로 먹는 아기의 점수 범위는 10~12점입니다.
격려를 받았을 때 매우 성공적으로 모유수유를 한 아기에게는 7~9점을 부여하며 중간 정도의 효과가 있는 것으로 간주됩니다.
경고에도 수유를 시작하지 않거나, 영양 섭취를 추구하지 않거나, 짧은 기간 동안 모유 수유를 하는 아기에게는 0~6점을 부여합니다.
마지막 질문에서는 엄마들이 수유 중 느끼는 감정(매우 만족, 만족, 별로 만족하지 않음, 불만족)을 기록합니다.
이 질문은 채점에 포함되지 않으며 별도로 평가됩니다.
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연구 데이터는 출생 전 훈련 기간과 출생 후 1주 및 4주에 수집됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Halil HI Taşdemir, PhD, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MAKU24-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터에는 기밀이 포함되어 있습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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