このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

「乳がんの診断と経過観察における拡散強調画像の役割」

2024年8月5日 更新者:Mennatallah Ashraf Ibrahim、Sohag University

乳房に発生する病変のほとんどは初期の病変です。 初期の病変を認識し、乳がんと区別することが重要です。

今日でも、ソノマモグラフィーは乳がんのスクリーニングと診断に利用される主要な画像診断手段となっています。

乳房 MRI は、乳がんの検出と特性評価のための重要なツールとなっています。現在、造影 MRI (CE-MRI) は、乳がんの診断において最も感度の高い検出技術です。拡散強調イメージングは​​、水分子の拡散に関する微細構造情報を提供します。見かけの拡散係数 (ADC) 値による定量的分析を使用して、組織の細胞性と組織構造を分析します。

拡散強調画像法 (DWI) を MRI と組み合わせて使用​​すると、乳房の悪性病変と良性病変を区別するのに役立ち、不必要な乳房生検の数も減らすことができます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

乳房に発生する病変のほとんどは初期の病変です。 初期の病変を認識し、乳がんと区別することが重要です。

現在でも、ソノマモグラフィーは乳がんのスクリーニングと診断に利用される主要な画像診断手段となっています。

乳房 MRI は、乳がんの検出と特性評価のための重要なツールとなっています。現在、造影 MRI (CE-MRI) は、乳がんの診断において最も感度の高い検出技術です。拡散強調イメージングは​​、水分子の拡散に関する微細構造情報を提供します。見かけの拡散係数 (ADC) 値による定量的分析を使用して、組織の細胞性と組織構造を分析します。

拡散強調画像法 (DWI) を MRI と組み合わせて使用​​すると、乳房の悪性病変と良性病変を区別するのに役立ち、不必要な乳房生検の数も減らすことができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Medhat I Mohammed, professor
  • 電話番号:01014005636

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

女性の性別

  • 年齢18歳以上
  • 乳房のしこりを患った患者
  • 化学療法または放射線療法後の再発乳がん患者。

説明

包含基準:

  • ※性別は女性

    • 年齢18歳以上
    • 乳房のしこりを患った患者
    • 化学療法または放射線療法後の再発乳がん患者。

除外基準:

  • 男性の性別

    • 18歳未満の年齢
    • 過去6か月以内に同じ病気の乳房に最近乳房外傷を負った患者
    • 外傷または乳房膿瘍としての急性症状を呈した授乳中の女性
    • MRI検査の実施は禁忌です。 含まれるもの: 心臓ペースメーカー - 金属製動脈瘤クリップ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病変に対する MRI DWI の偽陽性結果と病理組織検査による陽性結果が相関する割合。
時間枠:6ヵ月
偽陽性結果の検出率については、MRI DWI および病理組織学による病変の評価
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月5日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-24-06-23MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する