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"유방암 진단 및 추적관찰에서 확산강조영상의 역할"

2024년 8월 5일 업데이트: Mennatallah Ashraf Ibrahim, Sohag University

유방에 발생하는 대부분의 병변은 초기 병변입니다. 초기 병변을 인지하고 유방암과 구별하는 것이 중요합니다.

오늘날 초음파 유방조영술은 여전히 ​​유방암 선별검사 및 진단에 사용되는 기본 영상 방식을 대표합니다.

유방 MRI는 유방암 검출 및 특성화를 위한 중요한 도구가 되었습니다. 대비 강화 MRI(CE-MRI)는 현재 유방암 진단을 위한 가장 민감한 검출 기술입니다. 확산 강조 영상은 물 분자의 확산에 관한 미세 구조 정보를 제공합니다. 겉보기확산계수(ADC) 값을 이용한 정량 분석을 통해 조직의 세포성과 조직 구조를 분석합니다.

MRI와 결합된 확산강조영상(DWI)을 사용하면 악성 유방 병변과 양성 유방 병변을 구별하는 데 도움이 되며 불필요한 유방 생검 횟수도 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방에 발생하는 대부분의 병변은 초기 병변입니다. 초기 병변을 인지하고 유방암과 구별하는 것이 중요합니다.

오늘날 초음파 유방촬영술은 여전히 ​​유방암 선별검사 및 진단에 사용되는 기본 영상 방식을 대표합니다.

유방 MRI는 유방암 검출 및 특성화를 위한 중요한 도구가 되었습니다. 대비 강화 MRI(CE-MRI)는 현재 유방암 진단을 위한 가장 민감한 검출 기술입니다. 확산 강조 영상은 물 분자의 확산에 관한 미세 구조 정보를 제공합니다. 겉보기확산계수(ADC) 값을 이용한 정량 분석을 통해 조직의 세포성과 조직 구조를 분석합니다.

MRI와 결합된 확산강조영상(DWI)을 사용하면 악성 유방 병변과 양성 유방 병변을 구별하는 데 도움이 되며 불필요한 유방 생검 횟수도 줄일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Medhat I Mohammed, professor
  • 전화번호: 01014005636

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성 성별

  • 18세 이상
  • 유방 덩어리로 내원한 환자
  • 화학요법 또는 방사선요법 세션 이후 재발성 유방암이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • * 여성 성별

    • 18세 이상
    • 유방 덩어리로 내원한 환자
    • 화학요법 또는 방사선요법 세션 이후 재발성 유방암이 있는 환자.

제외 기준:

  • 남성 성별

    • 18세 미만
    • 지난 6개월 이내에 동일한 질병이 있는 유방에 최근 유방 외상이 있는 통증
    • 외상이나 유방 농양과 같은 급성 증상을 보이는 수유 중인 여성
    • MRI 검사 수행에 대한 금기사항 포함: 심장 박동기-금속 동맥류 클립

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병변에 대한 MRI DWI의 위양성 결과와 조직병리학적 양성 결과의 상관 관계 비율.
기간: 6 개월
위양성 결과 탐지율을 위한 MRI DWI 및 조직병리학을 이용한 병변 평가
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-24-06-23MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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