合理的な薬物教育が入院中の子供の親の態度に及ぼす影響
2024年7月9日 更新者：Aslı Akdeniz Kudubeş、Bilecik Seyh Edebali Universitesi
このプロジェクトでは、合理的な薬物管理研修プログラムが合理的な薬物使用に対する親の態度に及ぼす影響を測定することを目的としました。
このプロジェクトはランダム化比較研究として設計されており、実験グループと対照グループで構成されます。
合理的な薬物使用に関する教育プログラムが実験グループの親に適用されます。
このプロジェクトの独創性は、入院中の子供を持つ親に適用された合理的な薬物使用に関する教育プログラムの効果を評価したことである。
親の合理的な薬物使用に関する研究は近年増加していますが、そのほとんどは合理的な薬物使用に対する知識と態度を評価することを目的とした記述的な研究で構成されています。
親の合理的な薬物使用に関する介入研究の数は限られているようです。
入院している子供を持つ親の合理的な薬物使用態度を対象とした介入研究は見つかっていない。
本研究は、合理的な薬物使用の重要性が明らかになった病気や入院の際に、保護者に適用される合理的な薬物使用教育プログラムの有効性を明らかにした点に特徴がある。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、実験手法の一つである並行群（実験対照）ランダム化対照計画を用いて、合理的な薬物管理訓練プログラムが合理的な薬物使用に対する親の態度に及ぼす影響を明らかにすることである。
目標:
- 合理的な薬物管理研修プログラムが合理的な薬物使用に対する親の態度に及ぼす影響を調査するため、
- プロジェクトの実験グループの両親と対照グループの両親の間で、合理的な薬物使用に対する態度スケールの平均スコアを比較する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AKDENİZ KUDUBES
- 電話番号：5432715190
- メール：asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
研究場所
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Bilecik、七面鳥
- 募集
- Asli Kudubeş
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コンタクト：
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- 電話番号：05432715190
- メール：asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 0歳から12歳までの子供がいると、
- 小児科病棟に入院し、
- これまでに合理的な薬物使用に関するトレーニングを受けていない人
- 研究に自発的に参加してくれた保護者
除外基準:
- 文盲
- 精神薄弱、視覚障害、聴覚障害のある親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループには合理的な薬物使用教育が適用されます。
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保護者向けの合理的な薬物使用教育プログラム: トレーニング プログラムは 30 分間で構成されます。
トレーニング プログラムは、対面教育モデルを使用し、パワーポイントによるプレゼンテーションを伴う 30 分間のトレーニング セッションの形式で保護者に提供されます。
保護者も参加できる対話型の教育手法を採用します。
また、教育の永続性を高めるため、教育内容を冊子の形で保護者に配布します。
他の名前：
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介入なし：対照群
何もアクションは実行されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合理的な薬物使用に対する親の態度スケールの平均スコア
時間枠：最長10ヶ月
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合理的な薬物使用に対する親の態度尺度の平均スコアに対する応用教育の効果が評価されます。
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最長10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY、Bilecik Şeyh Edebali University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。