Efecto de la educación racional sobre las drogas en las actitudes de los padres de niños hospitalizados
9 de julio de 2024 actualizado por: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
En este proyecto, el objetivo era determinar el efecto del programa de formación en gestión racional de medicamentos sobre las actitudes de los padres hacia el uso racional de medicamentos.
El proyecto está diseñado como un estudio controlado aleatorio y constará de grupos experimentales y de control.
Se aplicará un programa de educación sobre el uso racional de medicamentos a los padres del grupo experimental.
La originalidad de este proyecto es la evaluación del efecto del programa de educación sobre el uso racional de medicamentos aplicado a padres cuyos hijos están hospitalizados.
Aunque en los últimos años se han incrementado los estudios sobre el uso racional de medicamentos en padres, la mayoría de ellos consisten en estudios descriptivos destinados a evaluar conocimientos y actitudes hacia el uso racional de medicamentos.
Parece que el número de estudios de intervención sobre el uso racional de medicamentos en padres es limitado.
No se han encontrado estudios de intervención dirigidos a las actitudes de uso racional de drogas de padres cuyos hijos están hospitalizados.
Este estudio tiene la particularidad de revelar la eficacia del programa de educación sobre el uso racional de medicamentos, a ser aplicado a los padres en casos de enfermedad y hospitalización donde se evidencia la importancia del uso racional de medicamentos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de la investigación se llevará a cabo utilizando un diseño controlado aleatorio de grupos paralelos (experimento-control), que es uno de los métodos experimentales, para determinar el efecto del programa de capacitación en gestión racional de medicamentos sobre las actitudes de los padres hacia el uso racional de medicamentos.
Objetivos:
- Examinar el efecto del programa de capacitación en gestión racional de medicamentos sobre las actitudes de los padres hacia el uso racional de medicamentos.
- Comparar las puntuaciones medias de la escala de actitud hacia el uso racional de drogas entre los padres del grupo experimental y el grupo control del proyecto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: AKDENİZ KUDUBES
- Número de teléfono: 5432715190
- Correo electrónico: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
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Bilecik, Pavo
- Reclutamiento
- Asli Kudubeş
-
Contacto:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Número de teléfono: 05432715190
- Correo electrónico: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un hijo de entre 0 y 12 años,
- ingresado en la sala de pediatría,
- que no hayan recibido formación previa sobre el uso racional de medicamentos
- Padres que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- analfabeto
- padres con retraso mental, discapacidad visual y auditiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Se aplicará educación sobre el uso racional de drogas al grupo experimental.
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Programa de Educación sobre el Uso Racional de Drogas para Padres: El programa de capacitación consta de 30 minutos.
El programa de formación se impartirá a los padres en forma de una sesión de formación de 30 minutos con una presentación en powerpoint, utilizando el modelo de educación presencial.
Se utilizarán métodos educativos interactivos que permitan la participación de los padres.
Además, para aumentar la permanencia de la educación, el contenido educativo se entregará a los padres en forma de folleto educativo.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Grupo de control
No se tomará ninguna medida
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación media de la Escala de Actitud de los Padres hacia el Uso Racional de Medicamentos
Periodo de tiempo: hasta 10 meses
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Se evaluará el efecto de la educación aplicada sobre la puntuación media de la Escala de Actitud de los Padres hacia el Uso Racional de Medicamentos.
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hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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