Efeito da educação racional sobre drogas nas atitudes dos pais de crianças hospitalizadas
9 de julho de 2024 atualizado por: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Neste projecto, pretendeu-se determinar o efeito do programa de formação em gestão racional de medicamentos nas atitudes dos pais em relação ao uso racional de drogas.
O projeto foi concebido como um estudo randomizado controlado e consistirá em grupos experimentais e de controle.
Um programa de educação sobre o uso racional de medicamentos será aplicado aos pais do grupo experimental.
A originalidade deste projeto é a avaliação do efeito do programa educativo sobre o uso racional de medicamentos aplicado aos pais de filhos hospitalizados.
Embora os estudos sobre o uso racional de drogas pelos pais tenham aumentado nos últimos anos, a maioria deles consiste em estudos descritivos que visam avaliar conhecimentos e atitudes em relação ao uso racional de drogas.
Parece que o número de estudos de intervenção sobre o uso racional de medicamentos pelos pais é limitado.
Não foram encontrados estudos de intervenção voltados às atitudes de uso racional de drogas de pais cujos filhos estão hospitalizados.
Este estudo tem a característica de revelar a eficácia do programa de educação para o uso racional de medicamentos a ser aplicado aos pais em casos de adoecimento e hospitalização onde fica evidente a importância do uso racional de medicamentos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo da pesquisa será realizado usando um grupo paralelo (experimento-controle) desenho randomizado controlado, que é um dos métodos experimentais, para determinar o efeito do programa de treinamento em gerenciamento racional de medicamentos nas atitudes dos pais em relação ao uso racional de drogas.
Metas:
- Para examinar o efeito do programa de formação em gestão racional de medicamentos nas atitudes dos pais em relação ao uso racional de drogas,
- Comparar as pontuações médias da escala de atitudes em relação ao uso racional de drogas entre os pais do grupo experimental e do grupo controle do projeto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: AKDENİZ KUDUBES
- Número de telefone: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Bilecik, Peru
- Recrutamento
- Asli Kudubeş
-
Contato:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Número de telefone: 05432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um filho entre 0 e 12 anos,
- internado na enfermaria pediátrica,
- que não receberam treinamento prévio sobre uso racional de medicamentos
- Pais que se voluntariaram para participar do estudo
Critério de exclusão:
- analfabeto
- pais com retardo mental, deficiência visual e auditiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
A educação sobre o uso racional de drogas será aplicada ao grupo experimental.
|
Programa de Educação Racional sobre o Uso de Drogas para Pais: O programa de treinamento consiste em 30 minutos.
O programa de formação será ministrado aos pais sob a forma de uma sessão de formação de 30 minutos com apresentação em powerpoint, utilizando o modelo de ensino presencial.
Serão utilizados métodos educativos interactivos que permitam a participação dos pais.
Além disso, para aumentar a permanência do ensino, o conteúdo educativo será entregue aos pais em forma de cartilha educativa.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma ação será tomada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação média da Escala de Atitude Parental em Relação ao Uso Racional de Drogas
Prazo: até 10 meses
|
Será avaliado o efeito da educação aplicada na pontuação média da Escala de Atitude Parental em Relação ao Uso Racional de Drogas.
|
até 10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .