Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние рационального антинаркотического просвещения на отношение родителей госпитализированных детей

9 июля 2024 г. обновлено: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Целью данного проекта было определить влияние программы обучения рациональному использованию лекарств на отношение родителей к рациональному употреблению лекарств. Проект задуман как рандомизированное контролируемое исследование и будет состоять из экспериментальной и контрольной групп. Для родителей экспериментальной группы будет применена образовательная программа по рациональному употреблению наркотиков. Оригинальность данного проекта заключается в оценке влияния образовательной программы по рациональному использованию лекарственных средств среди родителей, дети которых находятся на стационарном лечении. Хотя исследования по рациональному употреблению наркотиков родителями в последние годы увеличились, большинство из них представляют собой описательные исследования, направленные на оценку знаний и отношения к рациональному употреблению наркотиков. Кажется, что количество интервенционных исследований по рациональному использованию наркотиков родителями ограничено. Никаких интервенционных исследований, направленных на рациональное отношение к употреблению наркотиков у родителей, чьи дети госпитализированы, обнаружено не было. Особенностью данного исследования является выявление эффективности программы обучения рациональному употреблению наркотиков, которую следует применять к родителям в случаях заболевания и госпитализации, когда важность рационального употребления наркотиков становится очевидной.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования будет осуществляться с использованием рандомизированного контролируемого дизайна в параллельных группах (эксперимент-контроль), который является одним из экспериментальных методов, для определения влияния программы обучения рациональному управлению лекарственными средствами на отношение родителей к рациональному употреблению лекарств.

Цели:

  • Изучить влияние программы обучения рациональному использованию лекарств на отношение родителей к рациональному использованию лекарств.
  • Сравнить средние баллы шкалы отношения к рациональному употреблению наркотиков между родителями экспериментальной группы и контрольной группы проекта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Bilecik, Турция
        • Рекрутинг
        • Asli Kudubeş
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Имея ребенка в возрасте от 0 до 12 лет,
  • поступил в педиатрическое отделение,
  • которые ранее не проходили обучение по рациональному использованию лекарств
  • Родители, добровольно принявшие участие в исследовании

Критерий исключения:

  • неграмотный
  • родители с задержкой психического развития, нарушениями зрения и слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В экспериментальной группе будет проводиться обучение рациональному употреблению наркотиков.
Образовательная программа для родителей по рациональному употреблению наркотиков: Программа обучения рассчитана на 30 минут. Программа обучения будет представлена ​​родителям в форме 30-минутного тренинга с презентацией в PowerPoint с использованием очной модели обучения. Будут использоваться интерактивные методы обучения, обеспечивающие участие родителей. Кроме того, в целях повышения продолжительности обучения родителям будет предоставлен образовательный контент в виде образовательного буклета.
Другие имена:
  • образование
Без вмешательства: Контрольная группа
Никаких действий предпринято не будет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл по шкале родительского отношения к рациональному употреблению наркотиков
Временное ограничение: до 10 месяцев
Будет оценено влияние прикладного образования на средний балл по шкале родительского отношения к рациональному употреблению наркотиков.
до 10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться