약물합리적 교육이 입원아동 부모의 태도에 미치는 영향
2024년 7월 9일 업데이트: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
본 프로젝트에서는 약물합리적 관리교육 프로그램이 약물합리적 사용에 대한 부모의 태도에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
이 프로젝트는 무작위 통제 연구로 설계되었으며 실험 그룹과 통제 그룹으로 구성됩니다.
실험집단의 부모를 대상으로 약물합리적 사용에 대한 교육 프로그램을 적용할 예정이다.
본 프로젝트의 독창성은 자녀가 입원한 부모에게 적용되는 약물합리적 사용에 대한 교육 프로그램의 효과를 평가하는 데 있다.
최근 부모의 합리적 약물 사용에 관한 연구가 증가하고 있지만, 대부분은 합리적 약물 사용에 대한 지식과 태도를 평가하기 위한 서술적 연구로 구성되어 있습니다.
부모의 합리적인 약물 사용에 대한 중재 연구의 수는 제한적인 것 같습니다.
입원한 자녀를 둔 부모의 합리적인 약물 사용 태도를 목표로 한 중재 연구는 발견되지 않았습니다.
본 연구는 합리적 약물사용의 중요성이 부각되는 질병 및 입원 시 부모에게 적용할 수 있는 약물합리적 사용교육 프로그램의 유효성을 밝히는 특징이 있다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 합리적 약물 관리 교육 프로그램이 부모의 합리적 약물 사용에 대한 태도에 미치는 영향을 알아보기 위해 실험 방법 중 하나인 병렬군(실험-대조) 무작위 대조 설계를 사용하여 수행될 것이다.
목표:
- 약물합리적 관리교육 프로그램이 부모의 약물합리적 사용태도에 미치는 영향을 알아보기 위해,
- 실험집단의 부모와 프로젝트의 통제집단의 합리적 약물 사용에 대한 태도 척도의 평균 점수를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: AKDENİZ KUDUBES
- 전화번호: 5432715190
- 이메일: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
연구 장소
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Bilecik, 칠면조
- 모병
- Asli Kudubeş
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연락하다:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- 전화번호: 05432715190
- 이메일: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 0~12세 사이의 자녀가 있는 경우,
- 소아병동에 입원했고,
- 이전에 합리적 약물 사용에 대한 교육을 받은 적이 없는 사람
- 연구에 자발적으로 참여해주신 학부모님들
제외 기준:
- 읽고 쓸 줄 모르는
- 정신지체, 시력, 청각 장애가 있는 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험그룹
실험군에는 합리적인 약물사용 교육이 적용됩니다.
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부모를 위한 약물합리적 사용 교육 프로그램: 교육 프로그램은 30분으로 구성됩니다.
교육 프로그램은 대면 교육 모델을 사용하여 파워포인트 프레젠테이션과 함께 30분 교육 세션 형식으로 학부모에게 전달됩니다.
학부모가 참여할 수 있는 쌍방향 교육방법을 활용합니다.
또한, 교육의 영속성을 높이기 위해 교육 내용을 교육책자 형태로 학부모님들께 제공할 예정입니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 대조군
아무런 조치도 취하지 않습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합리적인 약물 사용에 대한 부모의 태도 척도 평균 점수
기간: 최대 10개월
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합리적인 약물 사용에 대한 부모 태도 척도의 평균 점수에 대한 응용 교육의 효과를 평가합니다.
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최대 10개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간호우식증에 대한 임상 시험
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