Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af rationel stofundervisning på holdninger hos forældre til indlagte børn

9. juli 2024 opdateret af: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
I dette projekt havde det til formål at bestemme effekten af ​​uddannelsesprogrammet for rationel stofhåndtering på forældres holdning til rationelt stofbrug. Projektet er designet som et randomiseret kontrolleret studie og vil bestå af forsøgs- og kontrolgrupper. Et uddannelsesprogram om rationelt stofbrug vil blive anvendt til forældrene i forsøgsgruppen. Det originale ved dette projekt er evalueringen af ​​uddannelsesprogrammets effekt på rationelt stofbrug anvendt på forældre, hvis børn er indlagt. Selvom undersøgelser af rationelt stofbrug hos forældre er steget i de senere år, består de fleste af dem af beskrivende undersøgelser, der har til formål at evaluere viden og holdninger til rationelt stofbrug. Det ser ud til, at antallet af interventionsundersøgelser af rationelt stofbrug hos forældre er begrænset. Der er ikke fundet interventionsundersøgelser rettet mod den rationelle stofbrugsholdning hos forældre, hvis børn er indlagt. Denne undersøgelse har den egenskab, at den afslører effektiviteten af ​​det rationelle stofbrugsuddannelsesprogram, der skal anvendes på forældre i tilfælde af sygdom og hospitalsindlæggelse, hvor vigtigheden af ​​rationel stofbrug bliver tydelig.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med forskningen vil blive udført ved hjælp af et parallelgruppe (eksperiment-kontrol) randomiseret kontrolleret design, som er en af ​​de eksperimentelle metoder, til at bestemme effekten af ​​det rationelle stofhåndteringstræningsprogram på forældres holdning til rationelt stofbrug.

Mål:

  • At undersøge effekten af ​​uddannelsesprogrammet for rationel stofhåndtering på forældres holdning til rationelt stofbrug,
  • At sammenligne gennemsnitsscorerne på holdningsskalaen til rationelt stofbrug mellem forældrene i forsøgsgruppen og kontrolgruppen i projektet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have et barn mellem 0-12 år,
  • indlagt på pædiatrisk afdeling,
  • som ikke tidligere har modtaget undervisning i rationelt stofbrug
  • Forældre, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • analfabetisk
  • forældre med udviklingshæmning, syns- og hørenedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Rationel undervisning i stofbrug vil blive anvendt på forsøgsgruppen.
Andet: Rationel undervisning i stofbrug
Uddannelsesprogram for rationelt stofbrug for forældre: Træningsprogrammet består af 30 minutter. Træningsprogrammet vil blive leveret til forældre i form af en 30-minutters træningssession med en powerpoint-præsentation ved brug af ansigt-til-ansigt uddannelsesmodellen. Der vil blive brugt interaktive undervisningsmetoder, der muliggør forældres deltagelse. For at øge uddannelsens varighed vil det pædagogiske indhold desuden blive givet til forældre i form af et undervisningshæfte.
Andre navne:
  • uddannelse
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget nogen handling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældres holdningsskala mod rationelt stofbrug gennemsnitlig score
Tidsramme: op til 10 måneder
Effekten af ​​den anvendte uddannelse på gennemsnitsscoren af ​​forældrenes holdningsskala mod rationelt stofbrug vil blive evalueret.
op til 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Efterforskere

  • Studieleder: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries

Kliniske forsøg med Rationel undervisning i stofbrug

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner