Effekten av rationell drogutbildning på attityder hos föräldrar till sjukhusvårdade barn
9 juli 2024 uppdaterad av: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
I detta projekt syftade det till att fastställa effekten av utbildningsprogrammet för rationell droghantering på föräldrars attityder till rationell droganvändning.
Projektet är utformat som en randomiserad kontrollerad studie och kommer att bestå av experiment- och kontrollgrupper.
Ett utbildningsprogram om rationell droganvändning kommer att tillämpas på föräldrarna i försöksgruppen.
Originaliteten i detta projekt är utvärderingen av utbildningsprogrammets effekt på rationell droganvändning tillämpad på föräldrar vars barn är inlagda på sjukhus.
Även om studier om rationell droganvändning hos föräldrar har ökat de senaste åren, består de flesta av deskriptiva studier som syftar till att utvärdera kunskap och attityder till rationellt droganvändning.
Det verkar som om antalet interventionsstudier om rationell droganvändning hos föräldrar är begränsat.
Inga interventionsstudier som syftar till den rationella droganvändningsattityden hos föräldrar vars barn är inlagda på sjukhus har hittats.
Denna studie har särdraget att avslöja effektiviteten av utbildningsprogrammet för rationell droganvändning som ska tillämpas på föräldrar i fall av sjukdom och sjukhusvistelse där vikten av rationell droganvändning blir uppenbar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med forskningen kommer att genomföras med hjälp av en parallell grupp (experiment-kontroll) randomiserad kontrollerad design, som är en av de experimentella metoderna, för att fastställa effekten av utbildningsprogrammet för rationell droghantering på föräldrars attityder till rationell droganvändning.
Mål:
- För att undersöka effekten av utbildningsprogrammet för rationell droghantering på föräldrars attityder till rationell droganvändning,
- Att jämföra medelpoängen på attitydskalan mot rationell droganvändning mellan föräldrarna i försöksgruppen och kontrollgruppen i projektet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: AKDENİZ KUDUBES
- Telefonnummer: 5432715190
- E-post: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Bilecik, Kalkon
- Rekrytering
- Asli Kudubeş
-
Kontakt:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefonnummer: 05432715190
- E-post: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha ett barn mellan 0-12 år,
- inlagd på barnavdelningen,
- som inte tidigare fått utbildning om rationellt droganvändning
- Föräldrar som frivilligt deltog i studien
Exklusions kriterier:
- analfabet
- föräldrar med utvecklingsstörning, syn- och hörselnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Rationell droganvändningsutbildning kommer att tillämpas på experimentgruppen.
|
Utbildningsprogram för rationell droganvändning för föräldrar: Utbildningsprogrammet består av 30 minuter.
Träningsprogrammet kommer att levereras till föräldrar i form av ett 30-minuters träningspass med en powerpoint-presentation, med hjälp av utbildningsmodellen ansikte mot ansikte.
Interaktiva utbildningsmetoder som möjliggör föräldrars deltagande kommer att användas.
Dessutom, för att öka utbildningens beständighet, kommer det pedagogiska innehållet att ges till föräldrar i form av ett pedagogiskt häfte.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inga åtgärder kommer att vidtas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Föräldrarnas attitydskala mot rationell droganvändning medelvärde
Tidsram: upp till 10 månader
|
Effekten av den tillämpade utbildningen på medelpoängen för Parental Attitude Scale Towards Rational Drug Use kommer att utvärderas.
|
upp till 10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2024
Första postat (Faktisk)
10 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .