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Effetto dell'educazione razionale alla droga sugli atteggiamenti dei genitori dei bambini ospedalizzati

9 luglio 2024 aggiornato da: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Lo scopo di questo progetto era determinare l'effetto del programma di formazione sulla gestione razionale della droga sull'atteggiamento dei genitori nei confronti dell'uso razionale della droga. Il progetto è concepito come uno studio randomizzato e controllato e sarà composto da gruppi sperimentali e di controllo. Ai genitori del gruppo sperimentale verrà applicato un programma educativo sull'uso razionale dei farmaci. L'originalità di questo progetto è la valutazione dell'effetto del programma educativo sull'uso razionale dei farmaci applicato ai genitori i cui figli sono ricoverati in ospedale. Sebbene gli studi sull’uso razionale dei farmaci da parte dei genitori siano aumentati negli ultimi anni, la maggior parte di essi consiste in studi descrittivi volti a valutare le conoscenze e gli atteggiamenti nei confronti dell’uso razionale dei farmaci. Sembra che il numero di studi di intervento sull’uso razionale dei farmaci da parte dei genitori sia limitato. Non sono stati trovati studi di intervento mirati agli atteggiamenti di utilizzo razionale dei farmaci da parte dei genitori i cui figli sono ricoverati in ospedale. Questo studio ha la caratteristica di rivelare l'efficacia del programma di educazione all'uso razionale dei farmaci da applicare ai genitori nei casi di malattia e di ospedalizzazione in cui diventa evidente l'importanza dell'uso razionale dei farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca sarà effettuato utilizzando un disegno controllato randomizzato a gruppi paralleli (esperimento-controllo), che è uno dei metodi sperimentali, per determinare l'effetto del programma di formazione sulla gestione razionale della droga sull'atteggiamento dei genitori verso l'uso razionale della droga.

Obiettivi:

  • Per esaminare l'effetto del programma di formazione sulla gestione razionale della droga sull'atteggiamento dei genitori verso l'uso razionale della droga,
  • Confrontare i punteggi medi della scala di attitudine verso l'uso razionale delle droghe tra i genitori del gruppo sperimentale e il gruppo di controllo del progetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un figlio di età compresa tra 0 e 12 anni,
  • ricoverato nel reparto pediatrico,
  • che non hanno precedentemente ricevuto una formazione sull’uso razionale dei farmaci
  • Genitori che si sono offerti volontari per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • analfabeta
  • genitori con ritardo mentale, problemi alla vista e all'udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Al gruppo sperimentale verrà applicata l'educazione all'uso razionale delle droghe.
Altro: Educazione all’uso razionale delle droghe
Programma educativo sull'uso razionale delle droghe per i genitori: il programma di formazione consiste di 30 minuti. Il programma formativo sarà consegnato ai genitori sotto forma di una sessione formativa di 30 minuti con una presentazione powerpoint, utilizzando il modello educativo in presenza. Verranno utilizzati metodi educativi interattivi che consentano la partecipazione dei genitori. Inoltre, al fine di aumentare la permanenza dell'istruzione, i contenuti didattici verranno consegnati ai genitori sotto forma di libretto didattico.
Altri nomi:
  • formazione scolastica
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non verrà intrapresa alcuna azione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio della scala di atteggiamento dei genitori verso l'uso razionale di droghe
Lasso di tempo: fino a 10 mesi
Verrà valutato l'effetto dell'educazione applicata sul punteggio medio della Parental Attitude Scale Towards Rational Drug Use.
fino a 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Investigatori

  • Direttore dello studio: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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