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Einfluss rationaler Drogenaufklärung auf die Einstellungen von Eltern hospitalisierter Kinder

9. Juli 2024 aktualisiert von: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Ziel dieses Projekts war es, die Wirkung des Trainingsprogramms zum rationalen Drogenmanagement auf die Einstellung der Eltern zum rationalen Drogenkonsum zu bestimmen. Das Projekt ist als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert und wird aus Experimental- und Kontrollgruppen bestehen. Ein Aufklärungsprogramm zum rationalen Drogenkonsum wird auf die Eltern der Versuchsgruppe angewendet. Die Originalität dieses Projekts besteht in der Bewertung der Wirkung des Aufklärungsprogramms auf den rationalen Drogenkonsum bei Eltern, deren Kinder im Krankenhaus behandelt werden. Obwohl die Zahl der Studien zum rationalen Drogenkonsum bei Eltern in den letzten Jahren zugenommen hat, handelt es sich bei den meisten davon um deskriptive Studien, die darauf abzielen, Wissen und Einstellungen zum rationalen Drogenkonsum zu bewerten. Es scheint, dass die Zahl der Interventionsstudien zum rationalen Drogenkonsum bei Eltern begrenzt ist. Es wurden keine Interventionsstudien gefunden, die sich mit der rationalen Drogenkonsumeinstellung von Eltern befassen, deren Kinder im Krankenhaus behandelt werden. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des Aufklärungsprogramms zum rationalen Drogenkonsum aufzuzeigen, das bei Eltern in Krankheits- und Krankenhausfällen angewendet werden soll, in denen die Bedeutung eines rationalen Drogenkonsums deutlich wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Forschung wird unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Parallelgruppendesigns (Experiment-Kontrolle) durchgeführt, das eine der experimentellen Methoden ist, um die Wirkung des Trainingsprogramms zum rationalen Drogenmanagement auf die Einstellung der Eltern zum rationalen Drogenkonsum zu bestimmen.

Ziele:

  • Um die Wirkung des Trainingsprogramms zum rationalen Drogenmanagement auf die Einstellung der Eltern zum rationalen Drogenkonsum zu untersuchen,
  • Vergleich der Durchschnittswerte der Einstellungsskala zum rationalen Drogenkonsum zwischen den Eltern in der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe im Projekt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Kind im Alter zwischen 0 und 12 Jahren haben,
  • Einweisung in die Kinderstation,
  • die zuvor keine Schulung zum rationalen Drogenkonsum erhalten haben
  • Eltern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten

Ausschlusskriterien:

  • Analphabet
  • Eltern mit geistiger Behinderung, Seh- und Hörbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Auf die Versuchsgruppe wird eine rationale Aufklärung über den Drogenkonsum angewendet.
Sonstiges: Rationale Aufklärung über Drogenkonsum
Rationales Drogenaufklärungsprogramm für Eltern: Das Schulungsprogramm dauert 30 Minuten. Das Schulungsprogramm wird den Eltern in Form einer 30-minütigen Schulungssitzung mit einer Powerpoint-Präsentation im Präsenzunterrichtsmodell vermittelt. Es werden interaktive Bildungsmethoden eingesetzt, die eine Beteiligung der Eltern ermöglichen. Darüber hinaus werden die Bildungsinhalte den Eltern in Form eines Bildungsheftes zur Verfügung gestellt, um die Dauerhaftigkeit der Bildung zu erhöhen.
Andere Namen:
  • Bildung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es werden keine Maßnahmen ergriffen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelwert der Skala „Einstellung der Eltern gegenüber rationalem Drogenkonsum“.
Zeitfenster: bis zu 10 Monate
Die Auswirkung der angewandten Ausbildung auf den Mittelwert der Skala zur elterlichen Einstellung zum rationalen Drogenkonsum wird bewertet.
bis zu 10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Mitarbeiter

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

  • Studienleiter: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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