Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van rationele drugsvoorlichting op de houding van ouders van in het ziekenhuis opgenomen kinderen

9 juli 2024 bijgewerkt door: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
In dit project was het doel om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te bepalen. Het project is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie en zal bestaan ​​uit experimentele en controlegroepen. Een educatieprogramma over rationeel drugsgebruik zal worden toegepast op de ouders in de experimentele groep. De originaliteit van dit project is de evaluatie van het effect van het voorlichtingsprogramma op rationeel drugsgebruik, toegepast op ouders van wie de kinderen in het ziekenhuis liggen. Hoewel het aantal onderzoeken naar rationeel drugsgebruik bij ouders de afgelopen jaren is toegenomen, bestaan ​​de meeste daarvan uit beschrijvende onderzoeken die gericht zijn op het evalueren van kennis en houdingen ten aanzien van rationeel drugsgebruik. Het lijkt erop dat het aantal interventiestudies naar rationeel drugsgebruik bij ouders beperkt is. Er zijn geen interventiestudies gevonden die gericht zijn op de rationele houding ten aanzien van drugsgebruik van ouders van wie de kinderen in het ziekenhuis zijn opgenomen. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit aan het licht te brengen van het educatieprogramma voor rationeel drugsgebruik dat kan worden toegepast op ouders in geval van ziekte en ziekenhuisopname, waarbij het belang van rationeel drugsgebruik duidelijk wordt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp met parallelle groepen (experiment-controle), wat een van de experimentele methoden is, om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te bepalen.

Doelen:

  • Om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te onderzoeken,
  • Vergelijken van de gemiddelde scores op de houdingsschaal ten aanzien van rationeel drugsgebruik tussen de ouders in de experimentele groep en de controlegroep in het project.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als u een kind heeft tussen de 0 en 12 jaar,
  • opgenomen op de kinderafdeling,
  • die nog niet eerder een opleiding over rationeel drugsgebruik hebben gevolgd
  • Ouders die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • analfabeet
  • ouders met een verstandelijke beperking, een visuele en auditieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Rationele voorlichting over drugsgebruik zal worden toegepast op de experimentele groep.
Educatief programma voor rationeel drugsgebruik voor ouders: Het trainingsprogramma duurt 30 minuten. Het trainingsprogramma wordt aan ouders gegeven in de vorm van een trainingsessie van 30 minuten met een powerpointpresentatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van het face-to-face onderwijsmodel. Er zal gebruik worden gemaakt van interactieve onderwijsmethoden die de participatie van ouders mogelijk maken. Om de duurzaamheid van het onderwijs te vergroten, zal de educatieve inhoud bovendien aan ouders worden gegeven in de vorm van een educatief boekje.
Andere namen:
  • opleiding
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen actie worden ondernomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal van ouderlijke houding ten opzichte van rationeel drugsgebruik, gemiddelde score
Tijdsspanne: tot 10 maanden
Het effect van het toegepaste onderwijs op de gemiddelde score van de Parental Attitude Scale Towards Rational Drug Use zal worden geëvalueerd.
tot 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali Üniversity

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren