- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06495320
Effect van rationele drugsvoorlichting op de houding van ouders van in het ziekenhuis opgenomen kinderen
9 juli 2024 bijgewerkt door: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
In dit project was het doel om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te bepalen.
Het project is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie en zal bestaan uit experimentele en controlegroepen.
Een educatieprogramma over rationeel drugsgebruik zal worden toegepast op de ouders in de experimentele groep.
De originaliteit van dit project is de evaluatie van het effect van het voorlichtingsprogramma op rationeel drugsgebruik, toegepast op ouders van wie de kinderen in het ziekenhuis liggen.
Hoewel het aantal onderzoeken naar rationeel drugsgebruik bij ouders de afgelopen jaren is toegenomen, bestaan de meeste daarvan uit beschrijvende onderzoeken die gericht zijn op het evalueren van kennis en houdingen ten aanzien van rationeel drugsgebruik.
Het lijkt erop dat het aantal interventiestudies naar rationeel drugsgebruik bij ouders beperkt is.
Er zijn geen interventiestudies gevonden die gericht zijn op de rationele houding ten aanzien van drugsgebruik van ouders van wie de kinderen in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit aan het licht te brengen van het educatieprogramma voor rationeel drugsgebruik dat kan worden toegepast op ouders in geval van ziekte en ziekenhuisopname, waarbij het belang van rationeel drugsgebruik duidelijk wordt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp met parallelle groepen (experiment-controle), wat een van de experimentele methoden is, om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te bepalen.
Doelen:
- Om het effect van het trainingsprogramma voor rationeel drugsbeheer op de houding van ouders ten opzichte van rationeel drugsgebruik te onderzoeken,
- Vergelijken van de gemiddelde scores op de houdingsschaal ten aanzien van rationeel drugsgebruik tussen de ouders in de experimentele groep en de controlegroep in het project.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: AKDENİZ KUDUBES
- Telefoonnummer: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Bilecik, Kalkoen
- Werving
- Asli Kudubeş
-
Contact:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefoonnummer: 05432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als u een kind heeft tussen de 0 en 12 jaar,
- opgenomen op de kinderafdeling,
- die nog niet eerder een opleiding over rationeel drugsgebruik hebben gevolgd
- Ouders die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- analfabeet
- ouders met een verstandelijke beperking, een visuele en auditieve beperking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Rationele voorlichting over drugsgebruik zal worden toegepast op de experimentele groep.
|
Educatief programma voor rationeel drugsgebruik voor ouders: Het trainingsprogramma duurt 30 minuten.
Het trainingsprogramma wordt aan ouders gegeven in de vorm van een trainingsessie van 30 minuten met een powerpointpresentatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van het face-to-face onderwijsmodel.
Er zal gebruik worden gemaakt van interactieve onderwijsmethoden die de participatie van ouders mogelijk maken.
Om de duurzaamheid van het onderwijs te vergroten, zal de educatieve inhoud bovendien aan ouders worden gegeven in de vorm van een educatief boekje.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen actie worden ondernomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal van ouderlijke houding ten opzichte van rationeel drugsgebruik, gemiddelde score
Tijdsspanne: tot 10 maanden
|
Het effect van het toegepaste onderwijs op de gemiddelde score van de Parental Attitude Scale Towards Rational Drug Use zal worden geëvalueerd.
|
tot 10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali Üniversity
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .