Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ racjonalnej edukacji narkotykowej na postawy rodziców dzieci hospitalizowanych

9 lipca 2024 zaktualizowane przez: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Celem projektu było określenie wpływu programu szkoleniowego dotyczącego racjonalnego zarządzania narkotykami na postawy rodziców wobec racjonalnego zażywania narkotyków. Projekt ma charakter randomizowanego badania kontrolowanego i będzie się składał z grupy eksperymentalnej i kontrolnej. Rodziców z grupy eksperymentalnej objęty będzie programem edukacyjnym dotyczącym racjonalnego zażywania narkotyków. Oryginalność tego projektu polega na ocenie wpływu programu edukacyjnego na temat racjonalnego zażywania narkotyków stosowanego w przypadku rodziców hospitalizowanych dzieci. Choć w ostatnich latach wzrosła liczba badań dotyczących racjonalnego zażywania narkotyków przez rodziców, większość z nich ma charakter badań opisowych, których celem jest ocena wiedzy i postaw wobec racjonalnego zażywania narkotyków. Wydaje się, że liczba badań interwencyjnych dotyczących racjonalnego zażywania narkotyków przez rodziców jest ograniczona. Nie odnaleziono badań interwencyjnych mających na celu sprawdzenie racjonalnych postaw rodziców hospitalizowanych dzieci w zakresie zażywania narkotyków. Celem tego badania jest ukazanie skuteczności programu edukacyjnego dotyczącego racjonalnego zażywania narkotyków, który należy zastosować wobec rodziców w przypadku choroby i hospitalizacji, gdy znaczenie racjonalnego zażywania narkotyków staje się oczywiste.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badań będzie realizacja w układzie grup równoległych (eksperymentalno-kontrolnych) z randomizacją, stanowiącą jedną z metod eksperymentalnych, określenie wpływu programu szkoleniowego w zakresie racjonalnego zarządzania narkotykami na postawy rodziców wobec racjonalnego zażywania narkotyków.

Cele:

  • Zbadanie wpływu programu szkoleniowego dotyczącego racjonalnego zarządzania narkotykami na postawy rodziców wobec racjonalnego zażywania narkotyków,
  • Porównanie średnich wyników skali postaw wobec racjonalnego zażywania narkotyków pomiędzy rodzicami z grupy eksperymentalnej i kontrolnej w projekcie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie dziecka w wieku 0-12 lat,
  • przyjęty na oddział pediatryczny,
  • którzy nie przeszli wcześniej szkolenia w zakresie racjonalnego zażywania narkotyków
  • Rodzice, którzy zgłosili chęć wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • analfabeta
  • rodziców z upośledzeniem umysłowym, wadą wzroku i słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
W grupie eksperymentalnej prowadzona będzie edukacja w zakresie racjonalnego używania narkotyków.
Inny: Edukacja o racjonalnym używaniu narkotyków
Program edukacyjny dla rodziców dotyczący racjonalnego używania narkotyków: Program szkoleniowy trwa 30 minut. Program szkoleniowy zostanie przekazany rodzicom w formie 30-minutowej sesji szkoleniowej z prezentacją w PowerPoincie, w modelu edukacji bezpośredniej. Wykorzystane zostaną interaktywne metody edukacyjne umożliwiające udział rodziców. Dodatkowo, w celu zwiększenia trwałości edukacji, treści edukacyjne będą przekazywane rodzicom w formie książeczki edukacyjnej.
Inne nazwy:
  • Edukacja
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie zostaną podjęte żadne działania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Postaw Rodziców wobec Racjonalnego Używania Narkotyków – średni wynik
Ramy czasowe: do 10 miesięcy
Oceniony zostanie wpływ stosowanej edukacji na średni wynik Skali Postaw Rodziców wobec Racjonalnego Używania Narkotyków.
do 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Współpracownicy

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Śledczy

  • Dyrektor Studium: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica pielęgniarska

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj