Effet de l'éducation rationnelle sur les drogues sur les attitudes des parents d'enfants hospitalisés
9 juillet 2024 mis à jour par: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Dans ce projet, l'objectif était de déterminer l'effet du programme de formation à la gestion rationnelle des médicaments sur les attitudes des parents à l'égard de l'usage rationnel des médicaments.
Le projet est conçu comme une étude contrôlée randomisée et comprendra des groupes expérimentaux et témoins.
Un programme d'éducation sur l'usage rationnel des drogues sera appliqué aux parents du groupe expérimental.
L'originalité de ce projet réside dans l'évaluation de l'effet du programme d'éducation sur l'usage rationnel des médicaments appliqué aux parents dont les enfants sont hospitalisés.
Bien que les études sur l'usage rationnel des drogues chez les parents se soient multipliées ces dernières années, la plupart d'entre elles consistent en des études descriptives visant à évaluer les connaissances et les attitudes à l'égard de l'usage rationnel des drogues.
Il semble que le nombre d’études d’intervention sur l’usage rationnel des drogues chez les parents soit limité.
Aucune étude d'intervention visant les attitudes rationnelles en matière de consommation de drogues des parents dont les enfants sont hospitalisés n'a été trouvée.
Cette étude a la particularité de révéler l'efficacité du programme d'éducation à l'usage rationnel des médicaments à appliquer aux parents en cas de maladie et d'hospitalisation où l'importance de l'usage rationnel des médicaments devient évidente.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la recherche sera réalisé en utilisant un plan contrôlé randomisé en groupes parallèles (expérimentation-contrôle), qui est l'une des méthodes expérimentales, pour déterminer l'effet du programme de formation à la gestion rationnelle des médicaments sur les attitudes des parents à l'égard de l'usage rationnel des drogues.
Objectifs:
- Examiner l'effet du programme de formation à la gestion rationnelle des drogues sur les attitudes des parents à l'égard de l'usage rationnel des drogues,
- Comparer les scores moyens de l'échelle d'attitude envers l'usage rationnel des drogues entre les parents du groupe expérimental et le groupe témoin du projet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: AKDENİZ KUDUBES
- Numéro de téléphone: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Lieux d'étude
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Bilecik, Turquie
- Recrutement
- Asli Kudubeş
-
Contact:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Numéro de téléphone: 05432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un enfant entre 0 et 12 ans,
- admis au service de pédiatrie,
- qui n’ont pas reçu de formation sur l’usage rationnel des médicaments
- Parents volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- analphabète
- parents souffrant de retard mental, de déficience visuelle et auditive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Une éducation à l'usage rationnel des drogues sera appliquée au groupe expérimental.
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Programme éducatif sur la consommation rationnelle des drogues pour les parents : le programme de formation dure 30 minutes.
Le programme de formation sera dispensé aux parents sous la forme d'une session de formation de 30 minutes avec une présentation PowerPoint, en utilisant le modèle d'éducation en face à face.
Des méthodes éducatives interactives permettant la participation des parents seront utilisées.
Par ailleurs, afin d'augmenter la permanence de l'enseignement, le contenu pédagogique sera remis aux parents sous la forme d'un livret pédagogique.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune mesure ne sera prise
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score moyen de l’échelle d’attitude parentale à l’égard de la consommation rationnelle de drogues
Délai: jusqu'à 10 mois
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L'effet de l'éducation appliquée sur le score moyen de l'échelle d'attitude parentale envers l'usage rationnel des drogues sera évalué.
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jusqu'à 10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Première publication (Réel)
10 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .