Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rationaalisen huumekasvatuksen vaikutus sairaalahoidossa olevien lasten vanhempien asenteisiin

tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Tässä projektissa pyrittiin selvittämään rationaalisen huumehallinnan koulutusohjelman vaikutusta vanhempien asenteisiin järkevää huumeidenkäyttöä kohtaan. Projekti on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ja se koostuu koe- ja kontrolliryhmistä. Kokeiluryhmän vanhempiin sovelletaan järkiperäistä huumeidenkäyttöä koskevaa koulutusohjelmaa. Tämän projektin omaperäisyys on koulutusohjelman vaikutuksen arviointi järkevään huumeidenkäyttöön sovellettaessa vanhempia, joiden lapset ovat sairaalahoidossa. Vaikka vanhempien rationaalista huumeidenkäyttöä koskevat tutkimukset ovat lisääntyneet viime vuosina, suurin osa niistä koostuu kuvailevista tutkimuksista, joiden tarkoituksena on arvioida tietoa ja asenteita järkevään huumeidenkäyttöön. Vaikuttaa siltä, ​​että vanhempien rationaalista huumeidenkäyttöä koskevien interventiotutkimusten määrä on rajallinen. Sairaalahoidossa olevien lasten vanhempien rationaalisiin huumeidenkäyttöasenteisiin tähtääviä interventiotutkimuksia ei ole löydetty. Tämän tutkimuksen ominaisuutena on paljastaa rationaalisen huumeidenkäytön koulutusohjelman tehokkuus, jota sovelletaan vanhempiin sairas- ja sairaalahoitotapauksissa, joissa järkevän huumeidenkäytön merkitys tulee ilmeiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia rationaalisen huumehallinnan koulutusohjelman vaikutusta vanhempien asenteisiin järkevää huumeidenkäyttöä kohtaan rinnakkaisryhmällä (kokeilu-kontrolli) satunnaistetulla kontrolloidulla suunnittelulla, joka on yksi koemenetelmistä.

Tavoitteet:

  • Tutkia järkevän huumehallinnan koulutusohjelman vaikutusta vanhempien asenteisiin järkevää huumeidenkäyttöä kohtaan,
  • Vertaa rationaaliseen huumeidenkäyttöön asenneasteikon keskiarvoja koeryhmän ja hankkeen kontrolliryhmän vanhempien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0-12-vuotiaan lapsen saaminen
  • otettu lastenosastolle,
  • jotka eivät ole aiemmin saaneet koulutusta järkevästä huumeiden käytöstä
  • Vanhemmat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • lukutaidoton
  • vanhemmat, joilla on kehitysvamma, näkö- ja kuulovamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä sovelletaan järkiperäistä huumeidenkäyttökasvatusta.
Muut: Rationaalinen huumeidenkäyttökasvatus
Järkevän huumeiden käytön koulutusohjelma vanhemmille: Koulutusohjelma kestää 30 minuuttia. Koulutusohjelma toimitetaan vanhemmille 30 minuutin koulutusjakson muodossa powerpoint-esityksen kera kasvokkain koulutusmallilla. Käytetään interaktiivisia opetusmenetelmiä, jotka mahdollistavat vanhempien osallistumisen. Lisäksi koulutuksen pysyvyyden lisäämiseksi opetussisältö annetaan vanhemmille koulutusvihkon muodossa.
Muut nimet:
  • koulutus
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Toimiin ei ryhdytä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parental Attitude Scale kohti järkevää huumeiden käyttöä keskimääräinen pistemäärä
Aikaikkuna: jopa 10 kuukautta
Arvioidaan soveltavan koulutuksen vaikutusta vanhempien asenteet järkevään huumekäyttöön -asteikon keskiarvoon.
jopa 10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Yhteistyökumppanit

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Tutkijat

  • Opintojohtaja: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Şeyh Edebali University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa