Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av rasjonell rusopplæring på holdningene til foreldre til sykehusinnlagte barn

9. juli 2024 oppdatert av: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
I dette prosjektet hadde det som mål å kartlegge effekten av opplæringsprogrammet for rasjonell rusbehandling på foreldres holdninger til rasjonell rusbruk. Prosjektet er utformet som en randomisert kontrollert studie og vil bestå av eksperimentelle og kontrollgrupper. Et opplæringsprogram om rasjonell rusbruk vil bli brukt til foreldrene i forsøksgruppen. Originaliteten til dette prosjektet er evalueringen av effekten av utdanningsprogrammet på rasjonell rusbruk brukt på foreldre hvis barn er innlagt på sykehus. Selv om studier om rasjonell rusbruk hos foreldre har økt de siste årene, består de fleste av deskriptive studier rettet mot å evaluere kunnskap og holdninger til rasjonell rusbruk. Det ser ut til at antallet intervensjonsstudier om rasjonell rusbruk hos foreldre er begrenset. Det er ikke funnet intervensjonsstudier rettet mot rasjonelle holdninger til narkotikabruk hos foreldre hvis barn er innlagt på sykehus. Denne studien har den egenskapen at den avslører effektiviteten av opplæringsprogrammet for rasjonell rusmiddelbruk som skal brukes på foreldre i tilfeller av sykdom og sykehusinnleggelse hvor viktigheten av rasjonell rusbruk blir tydelig.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med forskningen vil bli utført ved hjelp av en parallell gruppe (eksperiment-kontroll) randomisert kontrollert design, som er en av de eksperimentelle metodene, for å bestemme effekten av opplæringsprogrammet for rasjonell rusmiddelhåndtering på foreldres holdninger til rasjonell rusbruk.

Mål:

  • For å undersøke effekten av opplæringsprogrammet for rasjonell rusmiddelhåndtering på foreldres holdninger til rasjonell rusbruk,
  • Å sammenligne gjennomsnittsskårene på holdningsskalaen til rasjonell rusbruk mellom foreldrene i forsøksgruppen og kontrollgruppen i prosjektet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha et barn mellom 0-12 år,
  • innlagt på barneavdelingen,
  • som ikke tidligere har fått opplæring i rasjonell rusbruk
  • Foreldre som meldte seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • analfabet
  • foreldre med psykisk utviklingshemming, syns- og hørselshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Rasjonell rusbruksopplæring vil bli brukt på forsøksgruppen.
Annen: Rasjonell rusbruksopplæring
Rasjonelt rusmiddelbruksprogram for foreldre: Opplæringsprogrammet består av 30 minutter. Opplæringsprogrammet vil bli levert til foreldre i form av en 30-minutters treningsøkt med en powerpoint-presentasjon, ved bruk av ansikt-til-ansikt opplæringsmodellen. Det vil bli brukt interaktive opplæringsmetoder som muliggjør foreldres medvirkning. I tillegg, for å øke varigheten av utdanningen, vil det pedagogiske innholdet bli gitt til foreldrene i form av et pedagogisk hefte.
Andre navn:
  • utdanning
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen tiltak vil bli iverksatt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldres holdningsskala mot rasjonell narkotikabruk gjennomsnittlig poengsum
Tidsramme: opptil 10 måneder
Effekten av den anvendte utdanningen på gjennomsnittsskåren til Parental Attitude Scale Towards Rational Drug Use vil bli evaluert.
opptil 10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Samarbeidspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Etterforskere

  • Studieleder: BİLECİK ŞEYH EDEBALİ UNIVERSITY, Bilecik Seyh Edebali University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • BILECIKSEYHEDEBALIUNIVERSITY

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere