癒着性関節包炎の治療における運動プログラムと運動＋徒手療法の適用。
2024年7月4日 更新者：Cecilia Sánchez Pérez、University of Alcala
主な目的は、徒手療法 (関節可動化) と運動を組み合わせた治療プログラムが、単独で適用される運動プログラムよりも癒着性関節包炎の治療に効果的であるかどうかを評価することです。
研究者は、異なる手法を使用して両方のグループ (実験グループと対照グループ) を比較します。
セッション中、ゴニオメーターを使用して可動性が評価され、進捗状況を監視するためにデータが記録され、データの機密記録が維持されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cecilia Sánchez Pérez
- 電話番号：655515548
- メール：cecilia.sanchezperez@edu.uah.es
研究場所
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Madrid、スペイン、28801
- Facultad de Enfermeria y Fisioterapia de la Universidad de Alcalá de Henares
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40歳から60歳までの男女（運動の有無は問いません）
- 治療のための運動や関節の可動性による介入。
除外基準:
- 子供たち
- 高齢者
- 過去に肩に病変がある人
- アンケートに回答できない認知障害のある人
- 運動や関節の可動性を含まない治療
- 機械を使った治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは動員治療と運動を受けますが、対照グループは運動のみを受けます。 月曜日から金曜日まで毎週 1 時間のセッションが開催され、患者ごとに 2 回の利用が可能です。 痛み、可動性、機能の変化は Excel 文書に記録され、進行状況が監視されます。 病理を理解している理学療法士によって治療される実験グループには、受動的な神経および関節の可動化に焦点を当てたメイトランド可動化技術が適用されます。 屈曲・伸展、外転・内転、外旋・内旋運動を行います。 |
彼らは 2 つのグループに分けられ、1 つは実験グループ (屈曲-伸展、外転-内転、内旋-外旋のさまざまな動きで関節可動域が得られるかどうかを確認するために動員され、演習が行われます) ともう 1 つの対照グループです。 （患者は盲目的に評価され、実験グループと同じ運動が与えられます）
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群には、患者を盲目的に評価する理学療法士が治療し、実験群と同じように運動療法のみを処方する。
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彼らは 2 つのグループに分けられ、1 つは実験グループ (屈曲-伸展、外転-内転、内旋-外旋のさまざまな動きで関節可動域が得られるかどうかを確認するために動員され、演習が行われます) ともう 1 つの対照グループです。 （患者は盲目的に評価され、実験グループと同じ運動が与えられます）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動プログラム、モビライゼーション、またはその両方の技術を実施することによる癒着性関節包炎患者の肩の可動性の改善の評価。
時間枠：3～4ヶ月
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各グループ54人の被験者108名を対象に、提案された運動プログラムと運動＋徒手療法で肩の癒着性関節包炎に改善が見られるかどうかを研究および測定し、データの記述的分析を実施して、両群間の初期均一性を調べる。グループ。
変数としては、年齢、性別、痛み、可動域、機能性などが挙げられます。
肩の痛みと障害指数 (SPADI) アンケートとビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して痛みを評価します。
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3～4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月15日
一次修了 (推定)
2024年11月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月4日
最初の投稿 (実際)
2024年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月4日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。