Harjoitusohjelman soveltaminen verrattuna Exercise Plus -manuaaliseen terapiaan tarttuvan kapsuliitin hoidossa.
Päätavoitteena on arvioida, onko manuaalista terapiaa (nivelmobilisaatiota) ja liikuntaa yhdistävä hoito-ohjelma tehokkaampi liimakapselitulehduksen hoidossa kuin yksittäisenä harjoitusohjelma.
Tutkijat vertailevat molempia ryhmiä (koeryhmä ja kontrolliryhmä) eri tekniikoilla.
Istuntojen aikana liikkuvuutta arvioidaan goniometrillä ja tiedot tallennetaan edistymisen seuraamiseksi pitäen tiedoista luottamuksellista kirjaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cecilia Sánchez Pérez
- Puhelinnumero: 655515548
- Sähköposti: cecilia.sanchezperez@edu.uah.es
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28801
- Facultad de Enfermeria y Fisioterapia de la Universidad de Alcalá de Henares
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40–60-vuotiaat miehet ja naiset riippumatta siitä, harjoittavatko he fyysistä toimintaa vai eivät
- interventio terapeuttisen harjoituksen ja/tai nivelten liikkuvuuden avulla.
Poissulkemiskriteerit:
- lapset
- vanhemmat ihmiset
- henkilöt, joilla on aikaisempi olkapää patologia
- kognitiiviset vammaiset ihmiset, jotka eivät voi täyttää kyselylomakkeita
- hoito, joka ei sisällä liikuntaa tai nivelten liikkuvuutta
- käsittely koneilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmä saa mobilisaatiohoitoa ja harjoituksia, kun taas kontrolliryhmä saa vain harjoituksia. Viikoittain tunnin mittaisia istuntoja pidetään maanantaista perjantaihin, ja jokaiselle potilaalle on käytettävissä kaksi kertaa. Muutokset kivussa, liikkuvuudessa ja toiminnassa tallennetaan Excel-dokumenttiin edistymisen seurantaa varten. Patologian tuntevien fysioterapeuttien hoitamaan koeryhmään sovelletaan Maitland-mobilisaatiotekniikoita, jotka keskittyvät passiivisiin hermo- ja nivelmobilisaatioihin. Suoritetaan taivutus-pidennys, abduktio-adduktio sekä ulkoiset ja sisäiset kiertoliikkeet. |
Heidät jaetaan kahteen ryhmään, joista toinen on kokeellinen (heitä mobilisoidaan ja heille annetaan harjoituksia, jotta nähdään, saavatko he nivelen etäisyyttä eri liikkeissä taivutus-ojennus, abduktio-adduktio ja sisäkierto-ulkokierto) ja toinen kontrolliryhmä. (Potilaat arvioidaan sokeasti ja heille annetaan samat harjoitukset kuin koeryhmälle)
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle, jota hoitavat potilaat sokeasti arvioivat fysioterapeutit, määrätään vain harjoituksia, samoin kuin koeryhmälle.
|
Heidät jaetaan kahteen ryhmään, joista toinen on kokeellinen (heitä mobilisoidaan ja heille annetaan harjoituksia, jotta nähdään, saavatko he nivelen etäisyyttä eri liikkeissä taivutus-ojennus, abduktio-adduktio ja sisäkierto-ulkokierto) ja toinen kontrolliryhmä. (Potilaat arvioidaan sokeasti ja heille annetaan samat harjoitukset kuin koeryhmälle)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hartioiden liikkuvuuden paranemisen arviointi potilailla, joilla on tarttuva kapsulitulehdus harjoitusohjelman, mobilisoinnin tai molempien tekniikoiden avulla.
Aikaikkuna: 3-4 kuukautta
|
tutkia ja mitata, onko olkapään tarttuva kapsuliitin parannus ehdotetuilla harjoitusohjelmilla verrattuna harjoitukseen ja manuaaliseen terapiaan 108 koehenkilöllä, 54 koehenkilöllä kussakin ryhmässä, ja tiedoista suoritetaan kuvaava analyysi, jossa tutkitaan alkuperäistä homogeenisuutta ryhmiä.
muuttujien ikä, sukupuoli, kipu, liikerata ja toiminnallisuus.
Kivun arvioinnissa käytetään SPADI-kyselylomaketta ja visuaalista analogista asteikkoa (VAS).
|
3-4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10111999
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .