Aplicação de um Programa de Exercícios Versus Terapia Manual Exercício Plus no Tratamento da Capsulite Adesiva.
O objetivo principal é avaliar se um programa de tratamento combinando terapia manual (mobilização articular) e exercícios é mais eficaz no tratamento da capsulite adesiva do que um programa de exercícios aplicados isoladamente.
Os pesquisadores irão comparar os dois grupos (grupo experimental e grupo controle) utilizando as diferentes técnicas.
Durante as sessões, a mobilidade será avaliada com goniômetro e os dados serão registrados para monitorar o progresso, mantendo um registro confidencial dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Cecilia Sánchez Pérez
- Número de telefone: 655515548
- E-mail: cecilia.sanchezperez@edu.uah.es
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28801
- Facultad de Enfermeria y Fisioterapia de la Universidad de Alcalá de Henares
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- homens e mulheres de 40 a 60 anos, praticantes ou não de atividade física
- intervenção através de exercício terapêutico e/ou mobilidade articular.
Critério de exclusão:
- crianças
- pessoas mais velhas
- pessoas com patologia anterior no ombro
- pessoas com deficiência cognitiva que não conseguem preencher questionários
- tratamento que não inclui exercícios ou mobilidade articular
- tratamento com máquinas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental receberá tratamento de mobilização e exercícios, enquanto o grupo controle receberá apenas exercícios. Serão realizadas sessões semanais com duração de uma hora, de segunda a sexta-feira, com dois horários disponíveis para cada paciente. Mudanças na dor, mobilidade e funcionalidade serão registradas em um documento Excel para monitorar o progresso. Ao grupo experimental, tratado por fisioterapeutas conhecedores da patologia, serão aplicadas técnicas de mobilização Maitland, focadas em mobilizações neurais e articulares passivas. Serão realizados movimentos de flexo-extensão, abdução-adução e rotação externa e interna. |
Eles serão divididos em dois grupos, um experimental (serão mobilizados e receberão exercícios para verificar se ganham ou não amplitude articular nos diferentes movimentos de flexão-extensão, abdução-adução e rotação interna-rotação externa) e outro grupo controle (Os pacientes serão avaliados cegamente e receberão os mesmos exercícios do grupo experimental)
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Comparador Ativo: grupo de controle
O grupo controle, tratado por fisioterapeutas que avaliarão cegamente os pacientes, serão prescritos apenas exercícios, iguais ao grupo experimental.
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Eles serão divididos em dois grupos, um experimental (serão mobilizados e receberão exercícios para verificar se ganham ou não amplitude articular nos diferentes movimentos de flexão-extensão, abdução-adução e rotação interna-rotação externa) e outro grupo controle (Os pacientes serão avaliados cegamente e receberão os mesmos exercícios do grupo experimental)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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avaliação da melhora da mobilidade do ombro em pacientes com capsulite adesiva através da realização de um programa de exercícios, mobilização ou ambas as técnicas.
Prazo: 3-4 meses
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estudar e medir se há melhora da capsulite adesiva do ombro com os programas de exercícios propostos versus exercício mais terapia manual em 108 sujeitos, 54 sujeitos em cada grupo e será realizada uma análise descritiva dos dados, examinando a homogeneidade inicial entre os grupos.
nas variáveis idade, sexo, dor, amplitude de movimento e funcionalidade.
O questionário Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) e a escala visual analógica (VAS) serão utilizados para avaliar a dor.
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3-4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10111999
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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