此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

运动计划与运动加手法治疗在治疗粘连性囊炎中的应用。

2024年7月4日 更新者:Cecilia Sánchez Pérez、University of Alcala

主要目的是评估手法治疗(关节松动)和运动相结合的治疗方案在治疗囊粘连方面是否比单独应用的运动方案更有效。

研究人员将使用不同的技术对两组(实验组和对照组)进行比较。

在会议期间,将使用测角仪评估活动能力,并记录数据以监控进展情况,并保留数据的机密记录。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Madrid、西班牙、28801
        • Facultad de Enfermeria y Fisioterapia de la Universidad de Alcalá de Henares

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 40至60岁的男性和女性,无论是否进行体力活动
  • 通过治疗性运动和/或关节活动度进行干预。

排除标准:

  • 孩子们
  • 老年人
  • 既往有肩部病变的人
  • 无法完成调查问卷的认知障碍人士
  • 不包括运动或关节活动度的治疗
  • 用机器治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

实验组接受活动治疗和锻炼,对照组仅接受锻炼。 每周一小时的会议将于周一至周五举行,每位患者可参加两次。 疼痛、活动能力和功能的变化将记录在 Excel 文档中以监控进展情况。

对于由了解病理学的物理治疗师治疗的实验组,将应用梅特兰动员技术,重点是被动神经和关节动员。 将进行屈曲-伸展、外展-内收以及外旋和内旋运动。

他们将被分成两组,一组是实验组(他们将被动员起来并进行练习,看看他们在屈伸、外展、内收和内旋外旋的不同运动中是否获得关节活动范围),另一组是对照组(对患者进行盲评估,并进行与实验组相同的练习)
有源比较器:控制组
对照组由物理治疗师进行治疗,物理治疗师会对患者进行盲目评估,只进行与实验组相同的锻炼。
他们将被分成两组,一组是实验组(他们将被动员起来并进行练习,看看他们在屈伸、外展、内收和内旋外旋的不同运动中是否获得关节活动范围),另一组是对照组(对患者进行盲评估,并进行与实验组相同的练习)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过锻炼计划、活动或两者兼有的技术来评估粘连性关节囊炎患者肩部活动度的改善情况。
大体时间:3-4个月
对 108 名受试者(每组 54 名受试者)进行研究并测量建议的运动计划与运动加手法治疗相比,肩部粘连性关节囊炎是否有所改善,并对数据进行描述性分析,检查两组之间的初始同质性组。 就变量年龄、性别、疼痛、运动范围和功能而言。 肩痛和残疾指数(SPADI)问卷和视觉模拟量表(VAS)将用于评估疼痛。
3-4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月15日

初级完成 (估计的)

2024年11月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月4日

首次发布 (实际的)

2024年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月4日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有共享 IPD 的计划,因为患者数据将与知情同意书一起记录,只有患者和研究人员才能访问。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅