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膵臓がんの診断のための血液中のマイクロRNA検出のためのDNAナノマシンの応用。膵臓がんの診断

2024年7月5日 更新者:National Taiwan University Hospital

膵臓がんの診断のための血液中のマイクロRNA検出のためのDNAナノマシンの応用。

これまでの研究では、血中のマイクロRNAが早期膵臓がんのバイオマーカーとして機能し、膵臓がんの検出、鑑別診断、予後予測などに応用できる可能性があることが示されている。 現在、microRNA を検出する主な方法は RT-qPCR ですが、このプロセスでは温度サイクルを繰り返す必要があり、装置に高い精度が求められます。 別の方法として、等温核酸増幅技術は高価な温度制御機器を必要としません。 私たちの研究チームは、生物学的サンプルの検出に適用される、マイクロRNAセンシングプラットフォーム用のさまざまな等温核酸増幅戦略を開発しました。 この研究では、環状鎖置換増幅戦略と DNA ナノマシンを組み合わせて、一定温度で二重シグナル増幅を実行する蛍光センシング プラットフォームを開発しました。 膵臓がん関連のマイクロRNAを検出するように設計されており、膵臓がん患者の診断におけるその役割と潜在的な応用を探求しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Weng Fai Wong, Master of Science
  • 電話番号:886-972652272
  • メール:106290@ntuh.gov.tw

研究場所

      • Taipei、台湾、100225
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • 電話番号:886-972652272
          • メール:106290@ntuh.gov.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病理学的に膵管腺癌が証明されている患者。

説明

包含基準:

  • 膵管腺がん
  • 病理によって証明されている
  • 抗がん剤治療を受けていない患者さん

除外基準:

  • 20歳未満
  • 情報と同意を提供できない
  • 膵腺癌以外の活動性悪性腫瘍を有する患者
  • 膵臓がんを患い、抗がん剤治療を終了または治療中の患者さん
  • 余命は3ヶ月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膵臓腺癌
抗がん剤治療開始前に病理学的に膵臓腺がんが判明した場合。
膵臓がん患者の血液中に循環するマイクロRNA。
健康管理
膵臓の病気がない人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
膵臓腺癌のある患者とない患者における標的マイクロRNAの比率。
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月6日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月5日

最初の投稿 (実際)

2024年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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