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Die Anwendung von DNA-Nanomaschinen zum Nachweis von microRNA im Blut zur Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs

5. Juli 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Anwendung von DNA-Nanomaschinen zum Nachweis von microRNA im Blut zur Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass microRNAs im Blut als Biomarker für Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium dienen können, mit potenziellen Anwendungen wie der Erkennung, Differenzialdiagnose und Prognosevorhersage von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die derzeit primäre Methode zum Nachweis von microRNAs ist RT-qPCR. Dieser Prozess erfordert jedoch wiederholte Temperaturzyklen, was eine hohe Präzision der Ausrüstung erfordert. Als Alternative dazu sind für die isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie keine teuren Temperaturkontrollinstrumente erforderlich. Unser Forschungsteam hat verschiedene isotherme Nukleinsäureamplifikationsstrategien für microRNA-Sensorplattformen entwickelt, die auf die Erkennung biologischer Proben angewendet werden. Diese Studie kombiniert die Strategie der zirkulären Strangverdrängungsverstärkung mit DNA-Nanomaschinen, um eine Fluoreszenz-Sensorplattform zu entwickeln, die eine doppelte Signalverstärkung bei konstanter Temperatur durchführt. Es ist darauf ausgelegt, mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Zusammenhang stehende microRNAs zu erkennen und ihre Rolle und mögliche Anwendungen bei der Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Telefonnummer: 886-972652272
  • E-Mail: 106290@ntuh.gov.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Telefonnummer: 886-972652272
          • E-Mail: 106290@ntuh.gov.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit duktalem Adenokarzinom des Pankreas, die pathologisch nachgewiesen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Duktales Adenokarzinom des Pankreas
  • Pathologisch bewiesen
  • Patienten, die keine Krebstherapien erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 20 Jahre alt
  • Es ist nicht möglich, Informationen und Einwilligung bereitzustellen
  • Patienten mit einer anderen aktiven bösartigen Erkrankung als einem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
  • Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, deren Krebstherapien abgeschlossen sind oder sich in der Durchführung befinden
  • Lebenserwartung weniger als 3 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pankreas-Adenokarzinom
Pankreas-Adenokarzinom, das vor Beginn der Krebsbehandlung pathologisch nachgewiesen ist.
Genetisch: MicroRNA (mir-642b-3p)
Eine zirkulierende microRNA im Blut von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Gesunde Kontrolle
Menschen, die keine Bauchspeicheldrüsenerkrankung haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhältnis der Ziel-microRNA bei Patienten mit und ohne Pankreas-Adenokarzinom.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202405082RINB

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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