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L'applicazione di nanomacchine del DNA per la rilevazione dei microRNA nel sangue per la diagnosi del cancro al pancreas. Diagnosi del cancro al pancreas

5 luglio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'applicazione di nanomacchine del DNA per la rilevazione dei microRNA nel sangue per la diagnosi del cancro al pancreas.

Precedenti ricerche hanno dimostrato che i microRNA nel sangue possono fungere da biomarcatori per il cancro al pancreas in fase iniziale, con potenziali applicazioni tra cui il rilevamento, la diagnosi differenziale e la previsione della prognosi del cancro al pancreas. L'attuale metodo principale per rilevare i microRNA è RT-qPCR, ma questo processo richiede ripetuti cicli di temperatura, che richiedono un'elevata precisione da parte dell'apparecchiatura. In alternativa, la tecnologia di amplificazione isotermica degli acidi nucleici non richiede costosi strumenti di controllo della temperatura. Il nostro gruppo di ricerca ha sviluppato varie strategie di amplificazione isotermica degli acidi nucleici per piattaforme di rilevamento dei microRNA, applicate al rilevamento di campioni biologici. Questo studio combina la strategia di amplificazione con spostamento del filamento circolare con nanomacchine del DNA per sviluppare una piattaforma di rilevamento della fluorescenza che esegue l'amplificazione del doppio segnale a una temperatura costante. È progettato per rilevare i microRNA correlati al cancro del pancreas, esplorandone il ruolo e le potenziali applicazioni nella diagnosi dei pazienti affetti da cancro del pancreas.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Numero di telefono: 886-972652272
  • Email: 106290@ntuh.gov.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Numero di telefono: 886-972652272
          • Email: 106290@ntuh.gov.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico comprovato dalla patologia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma duttale pancreatico
  • Dimostrato dalla patologia
  • Pazienti che non hanno ricevuto terapie antitumorali

Criteri di esclusione:

  • Meno di 20 anni
  • Impossibile fornire informazioni e consenso
  • Pazienti con tumori maligni attivi diversi dall'adenocarcinoma pancreatico
  • Pazienti che hanno avuto un cancro al pancreas le cui terapie antitumorali sono state completate o sono in corso
  • Aspettativa di vita inferiore a 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adenocarcinoma pancreatico
Adenocarcinoma pancreatico accertato mediante patologia, prima dell'inizio del trattamento antitumorale.
Genetico: MicroRNA (mir-642b-3p)
Un microRNA circolante nel sangue dei pazienti affetti da cancro al pancreas.
Controllo sano
Persone che non hanno malattie del pancreas.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto del microRNA target nei pazienti con e senza adenocarcinoma pancreatico.
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202405082RINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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