A aplicação de nanomáquinas de DNA para detecção de microRNA no sangue para o diagnóstico de câncer de pâncreas. Diagnóstico de câncer de pâncreas
5 de julho de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A aplicação de nanomáquinas de DNA para detecção de microRNA no sangue para o diagnóstico de câncer de pâncreas.
Pesquisas anteriores mostraram que os microRNAs no sangue podem servir como biomarcadores para o câncer pancreático inicial, com aplicações potenciais incluindo detecção, diagnóstico diferencial e previsão do prognóstico do câncer pancreático.
O principal método atual para detecção de microRNAs é o RT-qPCR, mas esse processo requer ciclos repetidos de temperatura, o que exige alta precisão do equipamento.
Como alternativa, a tecnologia de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos não requer instrumentos caros de controle de temperatura.
Nossa equipe de pesquisa desenvolveu várias estratégias isotérmicas de amplificação de ácidos nucleicos para plataformas de detecção de microRNA, aplicadas à detecção de amostras biológicas.
Este estudo combina a estratégia de amplificação por deslocamento de fita circular com nanomáquinas de DNA para desenvolver uma plataforma de detecção de fluorescência que realiza amplificação dupla de sinal a uma temperatura constante.
Ele foi projetado para detectar microRNAs relacionados ao câncer de pâncreas, explorando seu papel e aplicações potenciais no diagnóstico de pacientes com câncer de pâncreas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Weng Fai Wong, Master of Science
- Número de telefone: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100225
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Número de telefone: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático comprovado por patologia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Comprovado por patologia
- Pacientes que não receberam terapias anticâncer
Critério de exclusão:
- Menos de 20 anos
- Incapaz de fornecer informações e consentimento
- Pacientes com malignidade ativa diferente de adenocarcinoma pancreático
- Pacientes que tiveram câncer de pâncreas cujas terapias anticâncer foram concluídas ou estão sendo submetidas
- Expectativa de vida inferior a 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adenocarcinoma pancreático
Adenocarcinoma pancreático comprovado por patologia, antes do início do tratamento anticâncer.
|
Um microRNA circulante no sangue de pacientes com câncer de pâncreas.
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Controle saudável
Pessoas que não têm doença pancreática.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção do microRNA alvo em pacientes com e sem adenocarcinoma pancreático.
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
6 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202405082RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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