Zastosowanie nanomaszyn DNA do wykrywania mikroRNA we krwi w diagnostyce raka trzustki. Diagnoza raka trzustki
5 lipca 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Zastosowanie nanomaszyn DNA do wykrywania mikroRNA we krwi w diagnostyce raka trzustki.
Poprzednie badania wykazały, że mikroRNA we krwi mogą służyć jako biomarkery wczesnego raka trzustki, których potencjalne zastosowania obejmują wykrywanie, diagnostykę różnicową i prognozowanie raka trzustki.
Obecnie podstawową metodą wykrywania mikroRNA jest RT-qPCR, ale proces ten wymaga powtarzających się cykli temperaturowych, co wymaga dużej precyzji sprzętu.
Alternatywnie, technologia izotermicznej amplifikacji kwasów nukleinowych nie wymaga drogich przyrządów do kontroli temperatury.
Nasz zespół badawczy opracował różne strategie amplifikacji izotermicznych kwasów nukleinowych dla platform wykrywania mikroRNA, stosowane do wykrywania próbek biologicznych.
Badanie to łączy strategię amplifikacji z przemieszczeniem nici kołowej z nanomaszynami DNA w celu opracowania platformy wykrywania fluorescencji, która wykonuje podwójne wzmocnienie sygnału w stałej temperaturze.
Został zaprojektowany do wykrywania mikroRNA związanych z rakiem trzustki, badając jego rolę i potencjalne zastosowania w diagnostyce pacjentów z rakiem trzustki.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weng Fai Wong, Master of Science
- Numer telefonu: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100225
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Numer telefonu: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z gruczolakorakiem przewodowym trzustki potwierdzonym patologią.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Gruczolakorak przewodowy trzustki
- Potwierdzone patologią
- Pacjenci, którzy nie otrzymali terapii przeciwnowotworowej
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 20 lat
- Nie można udzielić informacji i zgody
- Pacjenci z aktywnym nowotworem złośliwym innym niż gruczolakorak trzustki
- Pacjenci, którzy przebyli raka trzustki i u których terapia przeciwnowotworowa została zakończona lub jest w trakcie leczenia
- Oczekiwana długość życia poniżej 3 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Gruczolakorak trzustki
Gruczolakorak trzustki potwierdzony patologicznie przed rozpoczęciem leczenia przeciwnowotworowego.
|
Krążące mikroRNA we krwi pacjentów z rakiem trzustki.
|
|
Zdrowa kontrola
Osoby, które nie mają choroby trzustki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stosunek docelowego mikroRNA u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki i bez niego.
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202405082RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .