Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelsen av DNA-nanomaskiner for å oppdage mikroRNA i blod for diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen. Diagnose av kreft i bukspyttkjertelen

5. juli 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Anvendelsen av DNA-nanomaskiner for å oppdage mikroRNA i blod for diagnostisering av kreft i bukspyttkjertelen.

Tidligere forskning har vist at mikroRNA i blodet kan tjene som biomarkører for tidlig kreft i bukspyttkjertelen, med potensielle bruksområder inkludert påvisning, differensialdiagnose og prognoseprediksjon av kreft i bukspyttkjertelen. Den nåværende primære metoden for å oppdage mikroRNA er RT-qPCR, men denne prosessen krever gjentatt temperatursyklus, noe som krever høy presisjon fra utstyret. Som et alternativ krever ikke isotermisk nukleinsyreamplifikasjonsteknologi dyre temperaturkontrollinstrumenter. Vårt forskerteam har utviklet ulike isotermiske nukleinsyreamplifikasjonsstrategier for mikroRNA-sensorplattformer, brukt på biologisk prøvedeteksjon. Denne studien kombinerer den sirkulære trådforskyvningsstrategien med DNA-nanomaskiner for å utvikle en fluorescenssensorplattform som utfører dobbel signalforsterkning ved konstant temperatur. Den er designet for å oppdage bukspyttkjertelkreftrelaterte mikroRNAer, og utforsker dens rolle og potensielle anvendelser i diagnostisering av bukspyttkjertelkreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Telefonnummer: 886-972652272
  • E-post: 106290@ntuh.gov.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Telefonnummer: 886-972652272
          • E-post: 106290@ntuh.gov.tw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen som er påvist av patologi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pankreas duktal adenokarsinom
  • Påvist av patologi
  • Pasienter som ikke har mottatt kreftbehandlinger

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 20 år gammel
  • Kan ikke gi informasjon og samtykke
  • Pasienter som har en annen aktiv malignitet enn adenokarsinom i bukspyttkjertelen
  • Pasienter som har hatt kreft i bukspyttkjertelen hvis anti-kreftbehandlinger er fullført eller gjennomgår
  • Forventet levealder mindre enn 3 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bukspyttkjerteladenokarsinom
Bukspyttkjerteladenokarsinom som er påvist ved patologi, før oppstart av anti-kreftbehandling.
Genetisk: MikroRNA (mir-642b-3p)
Et sirkulerende mikroRNA i blodet til pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.
Sunn kontroll
Folk som ikke har sykdom i bukspyttkjertelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellom målmikroRNA hos pasienter med og uten adenokarsinom i bukspyttkjertelen.
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

6. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202405082RINB

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere