La aplicación de nanomáquinas de ADN para la detección de microARN en sangre para el diagnóstico del cáncer de páncreas. Diagnóstico del cáncer de páncreas
5 de julio de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La aplicación de nanomáquinas de ADN para la detección de microARN en sangre para el diagnóstico del cáncer de páncreas.
Investigaciones anteriores han demostrado que los microARN en la sangre pueden servir como biomarcadores del cáncer de páncreas temprano, con aplicaciones potenciales que incluyen la detección, el diagnóstico diferencial y la predicción del pronóstico del cáncer de páncreas.
El método principal actual para detectar microARN es la RT-qPCR, pero este proceso requiere ciclos de temperatura repetidos, lo que exige una alta precisión del equipo.
Como alternativa, la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos no requiere costosos instrumentos de control de temperatura.
Nuestro equipo de investigación ha desarrollado diversas estrategias isotérmicas de amplificación de ácidos nucleicos para plataformas de detección de microARN, aplicadas a la detección de muestras biológicas.
Este estudio combina la estrategia de amplificación por desplazamiento de hebra circular con nanomáquinas de ADN para desarrollar una plataforma de detección de fluorescencia que realiza una amplificación de señal dual a una temperatura constante.
Está diseñado para detectar microARN relacionados con el cáncer de páncreas, explorando su papel y aplicaciones potenciales en el diagnóstico de pacientes con cáncer de páncreas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Weng Fai Wong, Master of Science
- Número de teléfono: 886-972652272
- Correo electrónico: 106290@ntuh.gov.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100225
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Número de teléfono: 886-972652272
- Correo electrónico: 106290@ntuh.gov.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático comprobado por patología.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Probado por patología
- Pacientes que no han recibido terapias contra el cáncer.
Criterio de exclusión:
- Menos de 20 años
- No se puede proporcionar información y consentimiento
- Pacientes que tienen una neoplasia maligna activa distinta del adenocarcinoma de páncreas.
- Pacientes que han tenido cáncer de páncreas cuyas terapias contra el cáncer están completadas o en curso.
- Esperanza de vida inferior a 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adenocarcinoma de páncreas
Adenocarcinoma de páncreas comprobado mediante patología, antes del inicio del tratamiento contra el cáncer.
|
Un microARN circulante en la sangre de pacientes con cáncer de páncreas.
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Control saludable
Personas que no tienen enfermedad pancreática.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Relación del microARN diana en pacientes con y sin adenocarcinoma de páncreas.
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
6 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de julio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias pancreáticas
Otros números de identificación del estudio
- 202405082RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .