Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De toepassing van DNA-nanomachines voor het detecteren van microRNA in bloed voor de diagnose van pancreaskanker. Diagnose van pancreaskanker

5 juli 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De toepassing van DNA-nanomachines voor het detecteren van microRNA in bloed voor de diagnose van pancreaskanker.

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat microRNA's in het bloed kunnen dienen als biomarkers voor vroege alvleesklierkanker, met mogelijke toepassingen zoals detectie, differentiële diagnose en prognosevoorspelling van alvleesklierkanker. De huidige primaire methode voor het detecteren van microRNA's is RT-qPCR, maar dit proces vereist herhaalde temperatuurcycli, wat een hoge nauwkeurigheid van de apparatuur vereist. Als alternatief vereist de isotherme nucleïnezuuramplificatietechnologie geen dure temperatuurcontrole-instrumenten. Ons onderzoeksteam heeft verschillende isotherme nucleïnezuuramplificatiestrategieën ontwikkeld voor microRNA-detectieplatforms, toegepast op biologische monsterdetectie. Deze studie combineert de strategie voor verdringing van circulaire strengen met DNA-nanomachines om een ​​fluorescentiedetectieplatform te ontwikkelen dat dubbele signaalversterking uitvoert bij een constante temperatuur. Het is ontworpen om pancreaskankergerelateerde microRNA's te detecteren en de rol en mogelijke toepassingen ervan bij de diagnose van pancreaskankerpatiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Telefoonnummer: 886-972652272
  • E-mail: 106290@ntuh.gov.tw

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Telefoonnummer: 886-972652272
          • E-mail: 106290@ntuh.gov.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ductaal adenocarcinoom van de pancreas, bewezen door pathologie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pancreas ductaal adenocarcinoom
  • Bewezen door pathologie
  • Patiënten die geen antikankertherapieën hebben gekregen

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 20 jaar oud
  • Kan geen informatie en toestemming geven
  • Patiënten met een andere actieve maligniteit dan adenocarcinoom van de pancreas
  • Patiënten die pancreaskanker hebben gehad en bij wie de antikankertherapieën zijn afgerond of die deze ondergaan
  • Levensverwachting minder dan 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pancreasadenocarcinoom
Pancreasadenocarcinoom, bewezen door pathologie, vóór aanvang van de antikankerbehandeling.
Genetisch: MicroRNA (mir-642b-3p)
Een circulerend microRNA in het bloed van alvleesklierkankerpatiënten.
Gezonde controle
Mensen die geen pancreasziekte hebben.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verhouding van het doelmicroRNA bij patiënten met en zonder adenocarcinoom van de pancreas.
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202405082RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren