L'application des nanomachines à ADN pour la détection des microARN dans le sang pour le diagnostic du cancer du pancréas. Diagnostic du cancer du pancréas
5 juillet 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'application des nanomachines à ADN pour la détection des microARN dans le sang pour le diagnostic du cancer du pancréas.
Des recherches antérieures ont montré que les microARN présents dans le sang peuvent servir de biomarqueurs pour le cancer du pancréas précoce, avec des applications potentielles telles que la détection, le diagnostic différentiel et la prédiction du pronostic du cancer du pancréas.
La principale méthode actuelle de détection des microARN est la RT-qPCR, mais ce processus nécessite des cycles de température répétés, ce qui exige une grande précision de la part de l'équipement.
Comme alternative, la technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques ne nécessite pas d’instruments coûteux de contrôle de la température.
Notre équipe de recherche a développé diverses stratégies d’amplification isotherme d’acides nucléiques pour les plateformes de détection de microARN, appliquées à la détection d’échantillons biologiques.
Cette étude combine la stratégie d’amplification par déplacement de brin circulaire avec des nanomachines à ADN pour développer une plateforme de détection de fluorescence qui effectue une amplification double du signal à température constante.
Il est conçu pour détecter les microARN liés au cancer du pancréas, en explorant leur rôle et leurs applications potentielles dans le diagnostic des patients atteints d'un cancer du pancréas.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Weng Fai Wong, Master of Science
- Numéro de téléphone: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100225
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Numéro de téléphone: 886-972652272
- E-mail: 106290@ntuh.gov.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique prouvé par pathologie.
La description
Critère d'intégration:
- Adénocarcinome canalaire pancréatique
- Prouvé par la pathologie
- Patients n’ayant pas reçu de thérapies anticancéreuses
Critère d'exclusion:
- Moins de 20 ans
- Incapable de fournir des informations et un consentement
- Patients présentant une tumeur maligne active autre qu'un adénocarcinome pancréatique
- Patients ayant eu un cancer du pancréas et dont les thérapies anticancéreuses sont terminées ou en cours
- Espérance de vie inférieure à 3 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Adénocarcinome pancréatique
Adénocarcinome pancréatique prouvé par pathologie, avant la mise en place d'un traitement anticancéreux.
|
Un microARN circulant dans le sang des patients atteints d’un cancer du pancréas.
|
|
Contrôle sain
Les personnes qui ne souffrent pas de maladie pancréatique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Rapport des microARN cibles chez les patients avec et sans adénocarcinome pancréatique.
Délai: 24 heures
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
6 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2024
Première publication (Réel)
12 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juillet 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202405082RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .