DNA-nanomakiinien käyttö mikro-RNA:n havaitsemiseen verestä haimasyövän diagnosoimiseksi. Haimasyövän diagnoosi
perjantai 5. heinäkuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
DNA-nanomakiinien käyttö mikro-RNA:n havaitsemiseen verestä haimasyövän diagnosoimiseksi.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että veren mikroRNA:t voivat toimia varhaisen haimasyövän biomarkkereina, ja potentiaalisia sovelluksia ovat haimasyövän havaitseminen, erotusdiagnoosi ja ennusteen ennustaminen.
Nykyinen ensisijainen menetelmä mikroRNA:iden havaitsemiseen on RT-qPCR, mutta tämä prosessi vaatii toistuvaa lämpötilasykliä, mikä vaatii laitteelta suurta tarkkuutta.
Vaihtoehtona isoterminen nukleiinihapon monistustekniikka ei vaadi kalliita lämpötilansäätölaitteita.
Tutkimusryhmämme on kehittänyt erilaisia isotermisiä nukleiinihappojen monistusstrategioita mikro-RNA:n tunnistusalustoille, joita sovelletaan biologisten näytteiden havaitsemiseen.
Tämä tutkimus yhdistää pyöreän juosteen syrjäytysamplifikaatiostrategian DNA-nanokoneisiin kehittääkseen fluoresenssitunnistusalustan, joka suorittaa kaksoissignaalin vahvistuksen vakiolämpötilassa.
Se on suunniteltu havaitsemaan haimasyöpiin liittyviä mikroRNA:ita ja tutkimaan sen roolia ja mahdollisia sovelluksia haimasyöpäpotilaiden diagnosoinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weng Fai Wong, Master of Science
- Puhelinnumero: 886-972652272
- Sähköposti: 106290@ntuh.gov.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Puhelinnumero: 886-972652272
- Sähköposti: 106290@ntuh.gov.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on haiman duktaalinen adenokarsinooma, jonka patologia on todettu.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Haiman duktaalinen adenokarsinooma
- Patologialla todistettu
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet syöpähoitoja
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 20 vuotta vanha
- Ei voida antaa tietoja ja suostumusta
- Potilaat, joilla on muu aktiivinen pahanlaatuinen kasvain kuin haiman adenokarsinooma
- Potilaat, joilla on ollut haimasyöpä ja joiden syövän vastainen hoito on päättynyt tai parhaillaan
- Elinajanodote alle 3 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Haiman adenokarsinooma
Haiman adenokarsinooma, jonka patologia on todettu ennen syöpähoidon aloittamista.
|
Haimasyöpäpotilaiden veressä kiertävä mikroRNA.
|
|
Terve valvonta
Ihmiset, joilla ei ole haimasairautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
KohdemikroRNA:n suhde potilailla, joilla on haiman adenokarsinooma ja ilman sitä.
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 6. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Adenokarsinooma
- Haiman kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202405082RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .