Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение ДНК-наномашин для обнаружения микроРНК в крови для диагностики рака поджелудочной железы. Диагностика рака поджелудочной железы

5 июля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Применение ДНК-наномашин для обнаружения микроРНК в крови для диагностики рака поджелудочной железы.

Предыдущие исследования показали, что микроРНК в крови могут служить биомаркерами раннего рака поджелудочной железы, и их потенциальное применение включает обнаружение, дифференциальную диагностику и прогнозирование прогноза рака поджелудочной железы. В настоящее время основным методом обнаружения микроРНК является RT-qPCR, но этот процесс требует повторяющихся температурных циклов, что требует высокой точности от оборудования. В качестве альтернативы технология изотермической амплификации нуклеиновых кислот не требует дорогостоящих инструментов контроля температуры. Наша исследовательская группа разработала различные стратегии изотермической амплификации нуклеиновых кислот для сенсорных платформ микроРНК, применяемых для обнаружения биологических образцов. Это исследование сочетает в себе стратегию усиления смещения кольцевой цепи с наномашинами ДНК для разработки платформы, воспринимающей флуоресценцию, которая выполняет двойное усиление сигнала при постоянной температуре. Он предназначен для обнаружения микроРНК, связанных с раком поджелудочной железы, изучения его роли и потенциальных применений в диагностике пациентов с раком поджелудочной железы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Номер телефона: 886-972652272
  • Электронная почта: 106290@ntuh.gov.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100225
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Номер телефона: 886-972652272
          • Электронная почта: 106290@ntuh.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные аденокарциномой протоков поджелудочной железы с подтвержденной патологией.

Описание

Критерии включения:

  • Аденокарцинома протоков поджелудочной железы
  • Доказано патологией
  • Пациенты, не получавшие противораковую терапию

Критерий исключения:

  • Меньше 20 лет
  • Невозможно предоставить информацию и согласие
  • Пациенты с активным злокачественным новообразованием, отличным от аденокарциномы поджелудочной железы.
  • Пациенты, перенесшие рак поджелудочной железы, противораковая терапия которых завершена или проходит курс лечения.
  • Продолжительность жизни менее 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Аденокарцинома поджелудочной железы
Аденокарцинома поджелудочной железы с доказанной патологией до начала противоракового лечения.
Генетический: МикроРНК (mir-642b-3p)
Циркулирующая микроРНК в крови больных раком поджелудочной железы.
Здоровый контроль
Люди, у которых нет заболеваний поджелудочной железы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотношение целевых микроРНК у пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы и без нее.
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

6 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202405082RINB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться