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췌장암 진단을 위한 혈액 내 마이크로RNA 검출을 위한 DNA 나노머신의 응용. 췌장암 진단

2024년 7월 5일 업데이트: National Taiwan University Hospital

췌장암 진단을 위한 혈액 내 마이크로RNA 검출을 위한 DNA 나노머신의 응용.

이전 연구에서는 혈액 내 마이크로RNA가 초기 췌장암의 바이오마커 역할을 할 수 있으며 췌장암의 검출, 감별진단, 예후 예측 등의 응용 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 현재 microRNA를 검출하는 주요 방법은 RT-qPCR이지만 이 프로세스에는 반복적인 온도 사이클링이 필요하므로 장비의 높은 정밀도가 요구됩니다. 대안으로, 등온 핵산 증폭 기술은 값비싼 온도 조절 장비를 필요로 하지 않습니다. 우리 연구팀은 생물학적 시료 검출에 적용되는 마이크로RNA 감지 플랫폼을 위한 다양한 등온 핵산 증폭 전략을 개발했습니다. 본 연구에서는 원형 가닥 변위 증폭 전략과 DNA 나노머신을 결합하여 일정한 온도에서 이중 신호 증폭을 수행하는 형광 감지 플랫폼을 개발했습니다. 이는 췌장암 관련 마이크로RNA를 검출하고 췌장암 환자 진단에서 그 역할과 잠재적인 응용을 탐구하도록 설계되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Weng Fai Wong, Master of Science
  • 전화번호: 886-972652272
  • 이메일: 106290@ntuh.gov.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100225
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • 전화번호: 886-972652272
          • 이메일: 106290@ntuh.gov.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병리학적 소견으로 확인된 췌관선암 환자.

설명

포함 기준:

  • 췌장 관 선암종
  • 병리학으로 입증됨
  • 항암치료를 받지 않은 환자

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 정보 및 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 췌장선암종 이외의 활동성 악성종양이 있는 환자
  • 췌장암에 걸렸으며 항암치료가 완료되었거나 진행중인 환자
  • 기대 수명은 3개월 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장 선암종
항암치료 시작 전 병리학적 소견으로 확인된 췌장선암종.
췌장암 환자의 혈액에서 순환하는 마이크로RNA.
건강한 통제
췌장 질환이 없는 사람.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
췌장 선암종이 있거나 없는 환자의 표적 마이크로RNA 비율.
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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