Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av DNA-nanomaskiner för att detektera mikroRNA i blod för diagnos av pankreascancer. Diagnos av pankreascancer

5 juli 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Tillämpningen av DNA-nanomaskiner för att detektera mikroRNA i blod för diagnos av pankreascancer.

Tidigare forskning har visat att mikroRNA i blodet kan fungera som biomarkörer för tidig pankreascancer, med potentiella tillämpningar inklusive upptäckt, differentialdiagnos och prognos förutsägelse av pankreascancer. Den nuvarande primära metoden för att detektera mikroRNA är RT-qPCR, men denna process kräver upprepade temperaturcykler, vilket kräver hög precision från utrustningen. Som ett alternativ kräver isotermisk nukleinsyraamplifieringsteknologi inte dyra temperaturkontrollinstrument. Vårt forskarteam har utvecklat olika isotermiska nukleinsyraamplifieringsstrategier för mikroRNA-avkänningsplattformar, applicerade på biologisk provdetektion. Denna studie kombinerar amplifieringsstrategin för cirkulär strängförskjutning med DNA-nanomaskiner för att utveckla en fluorescensavkänningsplattform som utför dubbelsignalförstärkning vid en konstant temperatur. Den är utformad för att upptäcka bukspottkörtelcancer-relaterade mikroRNA, utforska dess roll och potentiella tillämpningar vid diagnos av pankreascancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Weng Fai Wong, Master of Science
  • Telefonnummer: 886-972652272
  • E-post: 106290@ntuh.gov.tw

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Weng Fai Wong, Master of Science
          • Telefonnummer: 886-972652272
          • E-post: 106290@ntuh.gov.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln som är bevisat genom patologi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pankreatisk duktal adenokarcinom
  • Bevisat av patologi
  • Patienter som inte fått behandling mot cancer

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 20 år gammal
  • Kan inte ge information och samtycke
  • Patienter som har andra aktiva maligniteter än pankreasadenokarcinom
  • Patienter som har haft cancer i bukspottkörteln vars anticancerterapier är avslutade eller genomgår
  • Förväntad livslängd mindre än 3 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pankreatisk adenokarcinom
Adenokarcinom i bukspottkörteln som är bevisade genom patologi, innan behandling mot cancer påbörjas.
Ett cirkulerande mikroRNA i blodet hos patienter med pankreascancer.
Sund kontroll
Människor som inte har bukspottkörtelsjukdom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förhållandet mellan målmikroRNA hos patienter med och utan pankreasadenokarcinom.
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

6 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2024

Första postat (Faktisk)

12 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera