- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06497777
Tillämpningen av DNA-nanomaskiner för att detektera mikroRNA i blod för diagnos av pankreascancer. Diagnos av pankreascancer
5 juli 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Tillämpningen av DNA-nanomaskiner för att detektera mikroRNA i blod för diagnos av pankreascancer.
Tidigare forskning har visat att mikroRNA i blodet kan fungera som biomarkörer för tidig pankreascancer, med potentiella tillämpningar inklusive upptäckt, differentialdiagnos och prognos förutsägelse av pankreascancer.
Den nuvarande primära metoden för att detektera mikroRNA är RT-qPCR, men denna process kräver upprepade temperaturcykler, vilket kräver hög precision från utrustningen.
Som ett alternativ kräver isotermisk nukleinsyraamplifieringsteknologi inte dyra temperaturkontrollinstrument.
Vårt forskarteam har utvecklat olika isotermiska nukleinsyraamplifieringsstrategier för mikroRNA-avkänningsplattformar, applicerade på biologisk provdetektion.
Denna studie kombinerar amplifieringsstrategin för cirkulär strängförskjutning med DNA-nanomaskiner för att utveckla en fluorescensavkänningsplattform som utför dubbelsignalförstärkning vid en konstant temperatur.
Den är utformad för att upptäcka bukspottkörtelcancer-relaterade mikroRNA, utforska dess roll och potentiella tillämpningar vid diagnos av pankreascancerpatienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Weng Fai Wong, Master of Science
- Telefonnummer: 886-972652272
- E-post: 106290@ntuh.gov.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Weng Fai Wong, Master of Science
- Telefonnummer: 886-972652272
- E-post: 106290@ntuh.gov.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln som är bevisat genom patologi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pankreatisk duktal adenokarcinom
- Bevisat av patologi
- Patienter som inte fått behandling mot cancer
Exklusions kriterier:
- Mindre än 20 år gammal
- Kan inte ge information och samtycke
- Patienter som har andra aktiva maligniteter än pankreasadenokarcinom
- Patienter som har haft cancer i bukspottkörteln vars anticancerterapier är avslutade eller genomgår
- Förväntad livslängd mindre än 3 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pankreatisk adenokarcinom
Adenokarcinom i bukspottkörteln som är bevisade genom patologi, innan behandling mot cancer påbörjas.
|
Ett cirkulerande mikroRNA i blodet hos patienter med pankreascancer.
|
|
Sund kontroll
Människor som inte har bukspottkörtelsjukdom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förhållandet mellan målmikroRNA hos patienter med och utan pankreasadenokarcinom.
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
6 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2024
Första postat (Faktisk)
12 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Adenocarcinom
- Pankreatiska neoplasmer
Andra studie-ID-nummer
- 202405082RINB
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .